文档介绍：二类精神药品管理知识
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特殊管理药品分类
特殊管理药品（狭义）：毒（毒性药品）、麻（***品）、精（精神药品）、放（放射药品）等国家严格控制和管理的药品。其中精神药品又分为第一类精神药品和第二类精神药品，公司
第二类精神药品进、存、销管理知识
二类精神药品的验收
★二类精神药品必须验证专有标识。
精
神
药
品
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二类精神药品进、存、销管理知识
二类精神药品验收，在二类精神药品专库中的待验区进行，专人验收，验收程序按照普通药品验收规定进行，应注意检查包装和说明书上的精神药品标识。
索取和留存供货方的销售出库单和发票，并保存超过药品有效期后5年。
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二类精神药品进、存、销管理
验收进口二类精神药品，必须审核留存其《进口药品注册证》（或《医药产品注册证》）和《进口药品检验报告书》复印件外，还要检查留存其《精神药品进口准许证》*蛋白同化制剂、肽类激素；
验收记录必须做到项目齐全、内容真实、填写规范、准确无误，验收员双人签名，并按规定保存至药品有效期后5年。
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二类精神药品进、存、销管理
验收员对购进手续不清或资料不全的二类精神药品，不得验收入库；发现质量有疑问的药品，应及时报质量管理部复查处理。
验收工作中发现不合格药品时，验收人员填写《药品拒收开票单》，及时报告质量管理部进行复查。
经质量管理部确认不合格的，通知有关部门拒付货款，不合格药品则放于特殊药品库内的不合格区，并有明显红色标志。
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二类精神药品进、存、销管理
二类精神药品的保管与养护
*存入特殊药品专库，专人管理；
*专库内划分收货待验区、合格品区、不合格品区、退货区和发货区。
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二类精神药品进、存、销管理
二类精神药品出入库要建立专帐，记录药品的品名、规格、生产厂商、批号、有效期、出入库数量、出入库日期、来源与去向、经手人等。出入记录均需双人进行。帐货相符率应达到100%。
二类精神药品任何人无权借出。
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二类精神药品进、存、销管理
二类精神药品的销售
*指定专人负责二类精神药品的销售。
*二类精神药品（批发）只能销售给具有合法资格的各级医疗机构或经省药监部门批准的二类精神药品经营单位，不得卖给除此以外的任何单位和个人。
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二类精神药品进、存、销管理
药品批发企业（药品零售连锁企业）：《药品经营许可证》《营业执照》GSP证书等复印件*二类精神药品范围；对方采购人员的法人授权委托书原件、身份证复印件，开票资料。
医疗机构：《医疗机构许可证》复印件，采购人员的法人授权委托书原件、身份证复印件，开票资料。
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二类精神药品进、存、销管理
签订《购销合同》，合同中应注明二类精神药品信息、交付方式、交付地点、联系人、联系电话等，并经双方签名盖章确认。
销售二类精神药品应有合法票据，不能现金交易，也不得用私人账户或个人名义行汇款，要采用公对公银行结算，做到票、帐、货相符；
销售记录保存至超过药品有效期后满5年。
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二类精神药品进、存、销管理
二类精神药品出库复核管理
*二类精神药品出库复核时，必须凭药品出库复核单逐项检查，核对购货单位、品名、剂型、规格、批准文号、批号、有效期、生产厂商、数量、销售日期和质量状况等。
*第二类精神药品出库要专人复核，并签具全名。出库须进行电子监管码扫码。
*出库复核记录保存至有效期满后5年。
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二类精神药品运输管理
二类精神药品必须使用封闭的车辆运输
药品送达后，购买方查验货物无误后由入库员在随货通行单上签字，加盖印章后收回。
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二类精神药品运输管理
在二类精神药品运输过程中提高警惕，谨防丢失或被盗；如若出现丢失或被盗情况，即报当地公安机关和药品监督管理部门、公司质量管理部和公司负责人。
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二类精神药品退货管理
销后退回双人验收，购进退出专人复核，退货药品存入特殊药品库的退货区。
退货记录保存超过药品有效期满后5年。
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不合格二类精神药品报损销毁管理
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