文档介绍：果蝇实验报告
篇一：果蝇杂交实验实验报告
果蝇杂交实验
实验目的
通过实验验证分离规律、自由组合规律、伴性遗传和连锁互换规律，掌握果蝇杂交的实验技术和基因定位的三点测验措施，在实验中纯熟运用生物记录的措施对实验数据眼（+）对白眼（w）是显性，直刚毛（+）对焦刚毛（sn）是显性，长翅（+）对小型翅（m）是显性，控制这三对相对性状的基因所有在X染色体上，若将白眼（w）、焦刚毛（sn）、小型翅（m）三隐性突变体雌蝇（Xw sn mw sn mX）和红眼（+）、直刚毛（+）、长翅（+）野生型雄蝇（X+++Y）杂交，则F1可产生三杂合体雌蝇（Xw sn mX+++）和三隐性雄蝇（Xw sn mY）。由于Y染色体上不携带相应的等位基因，因此体现出X染色体上三个隐性基因所控制的性状，相称于一种三隐性纯合体。用F1代杂交（相称于测交）,F2代体现出的8种表型及数目和F1雌蝇产生的8种配子及数目一致，通过观测和记录F2代（相称于测交子代）8种表型的个体数，就可估算出这三对基因间的互换率，由此拟定这三对基因其在染色体上的相对位置，绘制出连锁遗传图。
实验材料
不同样品系的黑腹果蝇；
黑身果蝇（b）：黑体、红眼、长翅、直刚毛（bb ++ ++ ++）品系；
三隐果蝇：灰体、白眼、小翅、焦刚毛（++ ww snsn mm）品系。
实验用品、药物：
双筒解剖镜，镊子，解剖针，毛笔，白瓷板，吸水纸，培养箱，饲养瓶（指管），麻醉瓶，棉花，***，酒精，丙酸，培养基等。
实验操作
（一）果蝇实验技术
1. 麻醉：对果蝇进行检查时，用***麻醉，使果蝇处在昏迷状态。使用时将***（2～3滴）滴到麻醉瓶的棉花球上（注意不要让***流进瓶内），麻醉瓶
要保持干燥，否则会粘住果蝇翅膀，影响观测。麻醉果蝇时，先将长有果蝇的培养瓶在海棉垫上敲，使果蝇所有震落在培养瓶底部，然后迅速打开培养瓶的棉塞，把果蝇倒入去盖的麻醉瓶中，并立即盖好麻醉瓶，待果蝇所有昏迷后，倒在白瓷板上进行观测。
果蝇的麻醉限度看实验规定而定，对仍需培养的果蝇，以轻度麻醉为宜。但对不再培养，单单进行性状观测的果蝇可以深度麻醉，甚至致死也无妨（果蝇翅膀外展45?角，阐明死亡）。检查完毕后，把不需要的果蝇倒入盛有煤油或酒精或水的瓶中（死蝇盛留器）。
2. 果蝇交配：将雌雄果蝇放在一起培养，雌蝇的***中有贮精囊，可保存交配所得的大量精子，雌蝇一次交配所得的精子，足够它多次排出的卵受精，因此在做杂交实验时，雌蝇必需选用处女蝇（没有交配过的雌蝇）。雌蝇孵出后12小时内不会交配，这个时间内把果蝇所有倒出，分出雌雄蝇，单独饲养，这时收集的雌蝇是处女蝇。杂交时把所需品系的雄蝇直接放到处女蝇培养瓶中，贴好标签，注明两亲本的基因型及交配日期，进行培养。7～8天后倒掉亲本（一定要倒干净，以免亲代和子代混淆），待F1成蝇羽化后开始计算，观测性状。可靠的计数及观测是培养开始的20天以内（再晚F2也也许有了）。若须继续实验，观测F2，可在F1内挑出雌雄数对，此外培养，由于这次是用F1作亲本，进行个体间互交，因此这时不是处女蝇也可以。但如要把F1雌蝇和另一品系雄蝇杂交时，还要严格地选择处女蝇，措施同上。
3. 原种培养
在作新的留种培养时，应事先检查一下果蝇有无混杂，以防原种丢失。亲本的数目一般每瓶5～10对，移入新瓶时，须将培养瓶横卧，然后用毛笔将麻醉的果蝇从白瓷板上轻轻扫入，待果蝇醒过来后再把培养瓶竖起，以防果蝇粘在饲料上。原种每2～4周换一次培养基（依温度而定，10～15℃约4周换一次，20～25℃约二周换一次）。每一原种培养至少保存两套，培养瓶的标签上要写明突变名称，培养日期等。作原种培养温度可控制在10～15℃，培养时避免日光直射。
果蝇在合适条件下会产子代，在肉眼能看到幼虫时就可把亲本倒掉，几天后来，新的成蝇便产生。待成蝇有了足够保种的数量后，要调换培养瓶，作为下一代的亲本，继续培养。
原种果蝇培养遇到的麻烦是饲料发霉。发霉的因素诸多，如用品没有灭菌，空气污染，亲本不立即倒掉，所有会引起饲料发霉。严重的霉菌污染会影响果蝇的生长。饲料中加丙酸可以克制霉菌，但并不能完全制止。发现培养瓶中有少量霉点时可用烧过的解剖针挑出。若大量霉菌污染，可把果蝇所有倒在一种消毒过的空指管中，让它活动2～3小时，换一支指管，再活动1～2小时，后来倒入一支新的培养瓶中继续培养，这样可以避免霉菌污染。
原种保存遇到的另一种问题是混杂，多种不同样品系的果蝇在一起培养，一定要避免混杂。培养瓶的塞子要做得紧些，不使果蝇逃出。调换培养瓶时，要避免果蝇飞散。外逃的果蝇要打死。发现了混杂的原种，要根据原种果蝇的所有特性，挑出数对