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药理学常用名词解释
（drug）：凡能够影响生物机体的生理功能和生化过程，可以改变或查明机体的生理功能及病ution，metabolism and excretion），explores the factors that determine the relationship between drug dosage and the time-varying concentration of drug at its site(s) of action .
（postmarketing surveillance）：也叫Ⅳ期临床试验、上市后监察，是上市后在社会人群大范围内继续进行的受试新药安全性和有效性评价，在广泛长期使用的条件下考察疗效和不良反应。
其目的在于进一步考察新药的安全有效性，即在新药上市后，临床广泛使用的最初阶段，对新药的疗效、适应症、不良反应、治疗方案可进一步扩大临床试验，以期对新药的临床应用价值作出进一步评价，并根据进一步了解的疗效、适应症与不良反应情况，指导临床合理用药。
Final release of a drug for general prescription use should be accompanied by a vigilant postmarketing surveillance program. This constitutes monitoring the safety of the new drug under actual conditions of use in large numbers of patients.
（ion trapping）：也称离子陷阱、离子捕获。分子状态（非解离型）药物疏水而亲脂，易通过细胞膜离子状态药物极性高，不易通过细胞膜的脂质层，这种现象称为离子障。
指有利于电离的状态，使以可扩散形式存在的物质的比例降低，而不利于弱电解质转运的现象，是药物进入体内房室的机制之一。
At steady state , an acidic drug will accumulate on the more basic side of the membrane and a basic drug on the more acidic side ---a phenomenon termed ion trapping.
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（absorption）：广义上讲，吸收是指一种物质进入另一种物质中的过程。在药理学中，吸收是指药物从给药部位经过细胞组成的屏蔽膜进入血液循环的过程。
Absorption describes the rate at which a drug leaves its site of administration and the extent to which this occurs.
8. 首关消除（first-pass effect）：又称首过效应、首过消除、第一关卡效应，口服药物从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强或由胆汁排泄的量很大，则使进入全身血循环内的有效药量明显减少，这种作用称为首关消除。
A drug can be metabolized in the gut wall ( eg , by the CYP3A4 enzyme system ) or even in the portal blood, but most commonly it is the liver that is responsible for metabolism before the drug reaches the systemic circulation. In addition, the liver can excrete the drug into the bile . Any of these sites can contribute to this reduction in bioavailability, and the overall process is known as first-pass loss or elimination. (Basic & Clinical Pharmacology)
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