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评价药物安全性与有效性主要指标药理学依据与应用.pptx

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评价药物安全性与有效性主要指标药理学依据与应用.pptx

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评价药物安全性与有效性主要指标药理学依据与应用.pptx

文档介绍

文档介绍:评价药物有效性及安全性的主要指标、药理学依据及应用
药物有效性
主要指标:消除半衰期
药物消除半衰期(t1/2):是血浆药物浓度下降一半所需要的时间。其长短可反应体内药物消除速度。
生物半衰期:药物效应下降一半评价药物有效性及安全性的主要指标、药理学依据及应用
药物有效性
主要指标:消除半衰期
药物消除半衰期(t1/2):是血浆药物浓度下降一半所需要的时间。其长短可反应体内药物消除速度。
生物半衰期:药物效应下降一半所需的时间
药物的两种消除方式
一级动力学消除的药物

单位时间消除药量及浓度成正比
零级动力学消除的药物

单位时间消除药量不变
一级速率消除药物的半衰期
积分得:
从上式 可见按一级动力学消除的药
物,t1/2是一个常数,不受药物初始浓度和给药剂量的影响仅取决于Ke 的大小。
零级速率消除药物的半衰期
积分得:
因此,按零级速率消除的药物,t1/2不是固定值,可随药物浓度的变化而改变。
药物有效性指标应用于用药上
1 通过消除相半衰期可预知体内药物的变化轨迹
①一次性用药或长期用药停药后5个t1/2(指消除相半衰期以下同),药物在体内的浓度已消除95%。
②连续用药达7个消除相t1/2,血药浓度可达99%稳态。
2通过消除半衰期确定给药方案
超快速消除类(t1/2≤lh)
快速消除类(t1/2=1~4h)
中速消除类(t1/2=4~8h)
慢速消除类(t1/2=8~12h)
超慢速消除类(t1/2>24h)
非线性动力学类
此类药物t1/2随剂量的变化而变化,变化情况往往因人而异,用药剂量较难掌握。若长期应用最好在血药浓度监测下调整用药方案,在接受治疗浓度时最好小剂量的增加服药量,以防血药浓度突然升高而中毒,如苯妥英钠等。
3灵活掌握消除半衰期
影响t1/2的生理因素
影响t1/2的主要生理因素为年龄,随着年龄的增长t1/2会明显延长,随着用药时间的延长,老年人对低浓度有一定耐受性。但对过高的浓度又比较敏感。易出现中毒,也就是治疗窗变窄。
影响t1/2其次的因素为种族差异,不同种族的人群其药物代谢酶活性不同。T1/2亦不同,就是同一种族,药物代谢酶也分快代谢及慢代谢,慢代谢比快代谢t1/2延长数倍或更多。就必须引起重视,且其有家族遗传性。
影响t1/2的病理因素
影响消除相半衰期的主要病理因素为;以肝脏代谢为主的药物,在肝脏衰竭时t1/2明显延长,以肾排泄为主的药物,在肾衰竭时t1/2明显延长;心衰可导致全身脏器淤血,使药物的t1/2明显延长。
药物相互作用的影响
药物的相互作用亦可引起t1/2明显延长,此时最好结合血药浓度的监测来判断用药方案。最难以判断用药方案的患者为患有多种疾病,伴有多脏器损害。病情在动态变化中。药物相互作用又可能存在多种影响的患者。此时,由于病情危重不允许有差错,干扰因素多,临床医师难以确定用药方案,此时可监测消除两点血浓度,C0(第一点),Cp(第二点)。用 公式为(t为两点间隔时间),计算出t1/2=ln2/K,用此时的t1/2 判断用药方案可达到良好的效果。
药物安全性
俗话说,“是药三分毒”。 老百姓关心的不仅是基本药物有效性,更关注药品安全性。
药物安全性指标:
半数有效量(median effective dose, ED50):能引起50%的实验
动物出现阳性反应时的药物剂量
半数致死量(median lethal dose, LD50):如果效应为死亡,
则称为半数致死量
安全范围(margin of safety): ED95 ~ TD5 间距
治疗指数therapeutic index):TI=LD50/ED50
LD 50/ED 50, 表示药
物的安全性。TI越大,
药物越安全。但以治疗
指数来评价药物的安全
性,并不完全可靠!
安全系数

治疗窗 : 药物的最小有效量
和最小中毒量之间的距离 ,
比值大于5,安全性较大
可靠安全系数(certain safety factor): CSF=LD1 /ED99
SI =
LD5
ED95
影响药物安全性因素
药物因素