文档介绍：皮内注射皮下注射肌肉注射
Main contents
第一节注射给药
第二节皮肤给药
第三节黏膜给药的药物吸收
1. 口腔粘膜给药
2. 鼻粘膜给药
3. 肺部给药
4. 直肠与***给药
第四节眼部给药
2021/还有成纤维细胞分泌的糖蛋白及微生物。
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皮肤的根本构造
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1．表皮
角质层和活性表皮层合称表皮，角质层与体外环境直接接触，厚度依身体不同部位而异，是药物浸透的主要屏障。
角质层中的亲脂区几乎全部由饱和脂质组成，水和多数化合物难以透过。
活性表皮处于角质层和真皮之间，由活细胞组成，细胞膜具脂质双分子层构造，细胞内主要是水性蛋白质溶液，某些情况下，这种水性环境可能成为脂溶性药物的浸透屏障
动脉、静脉、淋巴管分支分布于从真皮-皮下组织的接合处至表皮与真皮间基底膜之间.
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2．真皮
真皮位于表皮和皮下脂肪组织之间。
皮肤附属器〔毛囊、汗腺、皮脂腺〕存在于其中。
真皮之中还存在着丰富的毛细血管网，透皮贴剂的主要吸收部位在真皮。
此外，真皮内尚含有大量电解质和水分，并有丰富神经末梢。
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3．皮肤附属器
皮肤附属器包括毛囊、汗腺、皮脂腺，为透皮吸收次要途径。但一些离子型药物和水溶性药物，难于通过富含类脂的角质层，皮肤附属器是该类型药物通过皮肤的主要通道。
4．皮下组织
皮下组织是一种脂肪组织，主要成分为六种脂肪酸：肉豆蔻酸、油酸、硬脂酸、亚麻二烯酸和十六碳烯酸。皮下组织可作为脂溶性药物的贮库。
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2. 药物在皮肤内的转运
药物应用到皮肤上后，首先从制剂中释放到皮肤外表，溶解的药物分配进入角质层，扩散通过角质层到达活性表皮的界面，再分配进入水性的活性表皮，继续扩散到达真皮，被毛细血管吸收进入血液循环。
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2. 药物在皮肤内的转运
药物经皮吸收的机制主要是通过皮肤外表的药物浓度与皮肤深层的药物浓度之差为动力,以扩散方式进展转运
药物浸透通过皮肤吸收进入体循环的途径有两条
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药物通过皮肤吸收途径
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表皮途径即透过角质层和表皮进入真皮被毛细血管吸收进入体循环，这是药物经皮吸收的主要途径。
在这条途径中，药物有两种途径扩散通过角质层
(1)穿过角质层细胞到达活性表皮
(2)也可以通过角质层细胞间到达活性表皮。
由于角质层细胞扩散阻力大，所以，药物分子主要由细胞间扩散通过角质层。
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药物通过皮肤的另一条途径是通过皮肤附属器吸收，即通过毛囊、皮脂腺和汗腺。
药物通过皮肤附属器的穿透速度要比表皮途径快，但皮肤附属器在皮肤外表所占的面积只有 % 左右，
因此，通过皮肤附属器不是药物经皮吸收的主要途径。
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影响药物经皮吸收的因素

不同性别、不同年龄、不同部位的皮肤透皮吸收性能不同，正常皮肤与病变皮肤亦有较大差异。
药物的经皮吸收存在着个体差异，不同个体一样解剖部位的皮肤浸透性可能相差很大。
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人种之间皮肤浸透性的差异可能存在。白***肤
对刺激物的反响较黑人强，
在白人和黑人的前臂皮肤上使用组*** ，白人的
皮肤较快地出现荨麻疹反响，这可解释为白人
皮肤浸透性大；
同样，14C ***轻松在黑***肤中的浸透性
小于在白***肤中的浸透性。
婴儿没有兴隆的角质层，皮肤的浸透性比较大。
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皮肤水化能改变皮肤浸透性。水化的角质层密度降低，浸透性变大。
角质层中角蛋白与水有一定结合才能，角质层吸收水分后使皮肤水化，引起角质层细胞膨胀，使构造变得疏松，皮肤浸透性变大。
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此外皮肤外表寄生许多微生物，对药物有
降解作用。
皮肤对药物有代谢作用，药物在酶的作用下发
生氧化、水解、结合和复原等。
药物在经皮吸收过程中可能会在皮肤内产生
积蓄
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环境相对湿度亦可能影响角质层含水量。在非常低的相对湿度下，皮肤变得枯燥、无弹性，当环境相对湿度高时皮肤变软。
皮肤的屏障作用在皮肤病变时发生破坏
溃疡、破损或烧伤等创面上的浸透性可能增加数倍至数十倍
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2. 剂型因素
(1) 药物理化性质的影响
1．分子量的影响
低分子量的小分子药物容易透皮吸收，即小分子浸透比大分子快，相对分子质量在600以上时不渗入，故以皮肤吸收适于分子量小的物质。
2．熔点的影响
由于药物经皮的给药动力学过程主要是