文档介绍：高效液相色谱法测定藿香正气水中橙皮苷等4 种成分的含量作者:刘永刚,卢建秋,刘珍清,韩静,张欣,张伟【关键词】藿香正气水; ,, 橙皮苷; ,, 甘草苷; ,, 厚朴酚; ,, 和厚朴酚; ,, 高效液相色谱法, 摘要:目的建立以高效液相色谱法测定藿香正气水中橙皮苷、甘草苷、厚朴酚和和厚朴酚含量的方法。方法色谱柱为 C18 色谱柱( mm × 150 mm ,5μm ),梯度洗脱;检测波长 285 nm ; 流速 ml/min 。结果橙皮苷、甘草苷、厚朴酚和厚朴酚进样量 1~ 5, ~36 , 6~ , ~ μ g 之间呈良好的线性关系;它们的平均回收率为 % ( RSD= 7% ), % ( RSD=% ), % ( RSD= 1% )和 % ( RSD=% )。结论该方法稳定可靠,重现性好,提供了藿香正气水的质量控制方法。关键词:藿香正气水; 橙皮苷; 甘草苷; 厚朴酚; 和厚朴酚; 高效液相色谱法 Determination of Liquiritin, Hesperidin , Honokiol and Magnolo in Huoxiangzhengqi agnolo in Huoxiangzhengqi stations 化学工作站。对照品橙皮苷、甘草苷、厚朴酚和和厚朴酚由中国药品生物制品检定所提供,乙***为色谱纯,水为二蒸水。其他试剂均为分析纯。 D101 大孔树脂由天津市大钧科技开发有限公司生产。藿香正气水购自北京同仁堂科技股份有限公司(批号: 4142480 ) 2 方法与结果 色谱条件色谱柱: Agilent C18 (5μm× mm × 25 cm ) 色谱柱;检测波长: 285 nm ;流动相为 % 甲酸水溶液( A )乙***( B );梯度洗脱, 10% B 35 min 25% B 40 min50 % B60 min60 % B70 min70 % B, 流速 ml/min ;检测波长 285nm ;自动进样 10μ l。 溶液的制备 对照品溶液的制备精密称取橙皮苷、甘草苷、厚朴酚和和厚朴酚对照品各适量,用甲醇(色谱纯)制成含 mg/ml 甘草苷溶液、 55 mg/ml 橙皮苷溶液, 3 mg/ml 厚朴酚和 0 mg/ml 和厚朴酚溶液,作为对照品溶液。 供试品溶液的制备精密量取藿香正气水 10 ml, 过大孔树脂柱(径高比 1∶8 ),然后用 4 倍量水(树脂体积)冲洗,弃掉,然后用 4 倍量(树脂体积) 95% 的乙醇冲洗,蒸干,用乙醇定容在 10 ml 的容量瓶中,经 μm 滤膜过滤后进样。样品色谱图对照品色谱图图1 液相色谱图(略) 标准曲线的绘制精密吸收对照品溶液各 2,4,8, 10, 50 μ l 分别注入液相色谱,以进样体积为横坐标,以峰面积值为纵坐标作图,得 4 条直线,橙皮苷、甘草苷、厚朴酚和和厚朴酚回归方程和相关系数分别为 Y= 4X- 19, r= 90; Y=505