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梅毒诊断标准.ppt

文档介绍

文档介绍:关于梅毒诊断标准
第一张,共三十五张,创建于2022年,星期六
文件来源
卫生部卫生行业标准
《梅毒诊断标准》WS 273-2007
第二张,共三十五张,创建于2022年,星期六
第三张,共三十五张,创建于202验室诊断原则非梅毒螺旋体抗原血清学试验RPR/TRUS;梅毒螺旋体抗原血清学试验TPPA/TPHA/TP-ELISA必须同时检测,结合检测结果做诊断。
第十五张,共三十五张,创建于2022年,星期六
二期梅毒的诊断标准
确诊病例-实验室诊断病例
病史
临床表现
实验室检查
皮损如扁平湿疣、湿丘疹等:TP暗视野检查阳性;

RPR/TRUST阳性,和TPPA/TPHA/TP-ELISA阳性
疑似病例-疑似病例
病史
临床表现
实验室检查
RPR/TRUST阳性,未做TPPA/TPHA/TP-ELISA
第十六张,共三十五张,创建于2022年,星期六
三期梅毒(晚期梅毒)的诊断标准
流行病学史
有多性伴,不安全性行为,性伴有梅毒感染史。
临床表现
可有一期或二期梅毒史,病期2年以上。
皮肤粘膜损害:头面部及四肢伸侧的结节性梅毒疹,大关节附近的近关节结节,皮肤、口腔、舌咽的树胶肿,上腭及鼻中隔粘膜树胶肿可导致上腭及鼻中隔穿孔和鞍鼻。
骨梅毒,眼梅毒,其他内脏梅毒,累及呼吸道、消化道、肝脾、泌尿生殖系、内分泌腺及骨骼肌等。
神经梅毒,可发生梅毒性脑膜炎、脑血管栓塞、麻痹性痴呆、脊髓痨等。
第十七张,共三十五张,创建于2022年,星期六
三期梅毒
第十八张,共三十五张,创建于2022年,星期六
三期梅毒(晚期梅毒)的诊断标准
实验室检查
非梅毒螺旋体抗原血清学试验:RPR/TRUST阳性。
梅毒螺旋体抗原血清学试验: TPPA/TPHA/TP-ELISA阳性
脑脊液检查:白细胞计数≥10×106/L,蛋白量>500mg/L,且无其他引起这些异常的原因。脑脊液VDRL试验或FTA-ABS试验阳性。
组织病理检查:有三期梅毒的组织病理变化三期梅毒组织病理变化。
三期梅毒的实验室诊断原则:RPR/TRUS阳性; TPPA/TPHA/TP-ELISA阳性;还要做脑脊液检查和组织病理检查。
第十九张,共三十五张,创建于2022年,星期六
三期梅毒的诊断标准
确诊病例-实验室诊断病例
病史
临床表现
实验室检查
RPR/TRUST阳性;和TPPA/TPHA/TP-ELISA阳性
脑脊液检查:WBC、蛋白量异常,VDRL或FTA-ABS阳性;
三期梅毒组织病理变化。
疑似病例-疑似病例
病史
临床表现
实验室检查
RPR/TRUST阳性,未做TPPA/TPHA/TP-ELISA
第二十张,共三十五张,创建于2022年,星期六
隐性梅毒(潜伏梅毒)的诊断标准
流行病学史
有多性伴,不安全性行为,或性伴有梅毒感染史。
临床表现:
早期隐性梅毒: 病期在2年内,根据下列标准来判断:①在过去2年内,有明确记载的非梅毒螺旋体抗原试验由阴转阳,或其滴度较原先升高达4倍或更高。②在过去2年内,有符合一期或二期梅毒的临床表现。③在过去2年内,有与疑似或确诊的一期或二期梅毒,或疑似早期隐性梅毒的 性伴发生性接触史。
晚期隐性梅毒:病期在2年以上。无证据表明在既往2年中获得感染。无法判断病期者亦视为晚期隐性梅毒处理。
无论早期隐性梅毒或晚期隐性梅毒,均无任何梅毒性的症状和体征。
第二十一张,共三十五张,创建于2022年,星期六
隐性梅毒(潜伏梅毒)的诊断标准
实验室检查:
非梅毒螺旋体抗原血清学试验:对于无既往梅毒史者,非梅毒螺旋体抗原试验阳性(滴度一般在1:8以上)。对于有既往梅毒治疗史者 ,与前次非梅毒螺旋体抗原试验结果相比,本次试验结果阳转或其滴度升高4倍或更高
梅毒螺旋体抗原血清学试验:
RPR/TRUST阳性;
TPPA/TPHA/TP-ELISA阳性
脑脊液检查(WBC、蛋白量)无异常
隐形梅毒的实验室诊断原则RPR/TRUST阳性TPPA/TPHA/TPELISA阳性
脑脊液检查(WBC、蛋白量)无异常
第二十二张,共三十五张,创建于2022年,星期六
以下情况不做隐性梅毒诊断
在对人群筛查中,发现的无任何症状与体征,RPR/TRUST阳性, TPPA/TPHA阴性,不为隐性梅毒。
在对人群筛查中,发现的无任何症状与体征,RPR/TRUST阴性, TPPA/TPHA阳性,需要进一步询问病史,或随访进一步检查。
在对人群筛查中,发现的无任何症状与体征, RPR/TRUST阳性, TPPA/TPHA阳性,经过询问病史,过去有明确的梅毒诊断史,经过了规范的长效青霉素治疗,并排除再感染的可能性,不为隐性梅毒
第二十三张,共三十五张,创建于20