文档介绍：中国药科大学1999年药剂学复试真题（原题）

（输液）处方组成如下：
L-赖氨酸盐酸

L-缴氨酸

盐
L-蛋氨酸

L-组氨酸盐酸

L-亮氨酸
mg ,试设计每24小时
服用一次的膜控释包衣微丸胶囊 (200mg/粒)的基本处方
及工艺。并拟定一个相对生物利用度研究方案，指出需比较的重要参数的实际意义(18分)
.简述统计矩理论的特点和意义。如某药物在经典的药物
动力学研究中属于双室模型，，从血药
浓度数据可得 AUC= • g/mL , AUMC= 2 •
g/mL ,试用统计矩方法计算B、 t1/2( B)、CL和Vss等参
数
.某单室模型药物按下列不同方式口服后扶得有关信息如
下:
用药条件
Cmax（闻/mL）
AUC0-帅• n
g/mL）
空腹

±
±
与抗酸剂同服

±
±*
与高脂肪饮食同服

±*
±
中国药科大学2003年药剂学复试真题（原题）
.试述DDS、TTS、TDS的基本定义（10分）
.试述表面活性剂定义、分类及在制剂中至少 3种主要应
用（10分）
.试述药物制剂水解稳定性的影响因素及其稳定方法（10
分）
.试述溶出度和释放度定义和测定方法（15分）
.试述3种提高难溶性药物口服生物利用度的方法（15分）
.试述分散片的处方设计要求及制备工艺（15分）
.试述制备缓控释制剂的 3种技术，并简述其缓控释机理
（15 分）
.试设计含A、B两种成分的复方制剂的处方及制备工艺
（20 分）
【注：A、B两种成分有相互作用】
.某口服心血管疾病治疗药物，常用给药剂量为
（tid）。试设计每日口服给药一次的缓控释胶囊的处方及制
备工艺，并说明其释药机理（20分）
（每次100mg）,现欲制备有效的临床用制剂，试设计制剂处方及制备工艺（20 分）
中国药科大学2005年药剂学复试真题（原题）
1、试述剂型的定义、重要性，举例说明。（10分）
2、试述Liposomes的定义、特点及提高其靶向性的 3种方
法。（10分）
3、试说明注射剂调节pH值的目的有哪些，维生素C注射
剂需要将药液的PH调节到何俏？为什么？（10分）
4、狄戈辛为强心药，用于充血性心力衰竭。其处方为
原料
每1000片用品

淀粉530g
糖粉256g
10%淀粉浆15g
硬脂酸镁8g
试说明：
（1）分析处方中各物料的作用
（2）本处方采用何种方法制片？并简要写出其制备方法
（3）狄戈辛是由毛花洋地黄中提纯制得的结晶性苑，几乎不溶于水及无水乙醇，有效剂量与中毒剂量差距小，经研究其生物利用度差，且血浓因生产厂家及批号不同差异大，
请指出原因并提出解决办法及控制指标（质量控制）。（15分）
5、滴丸剂属于速效剂型还是长效剂型？为什么？叙述其速
效或长效原理及滴丸制备方法和制备要点。（15分）
6、试述表面活性剂的临界胶束浓度的定义、测定原理及其
在表面活性剂应用中的意义（15分）
7、试述絮凝和反絮凝定义，有何异同？试述其对混悬剂物理稳定性的影响。（15分）
8、何为生物技术药物？简述这类药物不稳定地的原因。生
物技术药物口服给药主要存在哪些问题？以胰岛素为例，
研制成哪些新型口服给药系统。（20分）
9、气雾剂全身作用有何特点？影响其肺部吸收的主要因素是什么？某药不溶于抛射剂和潜溶剂，试设计气雾剂处方；
叙述其设计要点及制备工艺。（20分）
10、某药临床用于胃部疾病的治疗（每次100mg）,试设计胃内滞留片的处方及制备工艺，并说明其设计要点、释药机理。（20分）
中国药科大学2008年药剂学复试真题（回忆）
物化（46分）
选择题：
.哪种物体处于热平衡态（水、金刚石等）
.半透膜的自由度
.杠杆规则
.乙电势的概念（＜, ＞或=0）
.记不起来了，反正挺简单的
填空题：
.玻璃的压力，由4 p=2"r可算出
.溶胶和大分子溶液区别（写两点）
计算题
.由吉布斯能算电离度求 K值.
.已知饱和度、摩尔体积、温度求液滴直径。
.求化学动力学方程中指数值
生物药剂学
.微粒进入静脉后消除迅速的原因，如何延长微粒在循环系统滞留时间，并设计相应剂型。
.生物利用度概念、计算方式、一种药的生物