文档介绍：-
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法雷奥1000提问表
第一局部
全面质量组织
是否不适用备注

管理部门是否已明确宣布其是否不适用备注

企业目标是否已确定并向员工通报.

求精观念的全面质量政策.

员工所理解.
〔涉及企业的全部职能)编制预算并持之
以恒地予以实施.
　是否有指标来检测已取得的进展.

　是否有质量职能组织，其地位以及参与质量管理人员的全部职责和指定
的候补人员是否已在行政人员构造图中作明确规定.
工程的组织及其地位是否已在企业部作了明确规定.
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为杜绝出现不合格产品〔质量的预防性管理〕和减少所有生产工序易变
性〔技术和行政的), 是否已对为达此目的而采取措施所必须投入的经费
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是否不适用备注
、权限及相互关系作了明确规定.
──　开展预防性行动。
──　识别、记录任质量问题并采取纠正措施。
──　控制不合格产品的处理，直至最终纠正为止。
──　进展质量体系的部审核。
"受控项/平安项〞(须服从平安标准和其它强制性规定的)的
协调和控制作了明确的规定.

资源〔识别需要和拨款〕.
CFS 是否已按照质量任务的定义对质量组织的所有需要在职能手册中作了明
*种正式的法予以数量化" 而且为此而
需要采取的相应手段是否已作了预算〔包括计算机质量管理手段〕.
CFS 在出现技术偏差的情况下，为确定应采取种程序，是否已对可在任
时候〔夜班工作〕都适用的措施作了规定.
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CFS 任性质的评审，无论是体系面的、工艺程序面的或者是产品面
　　　　　的评审，是否确实由独立于被评审的人员担任.
是否不适用备注
管理者代表
〔包括在质量
没有达标的情况下，停顿生产的权利〕.
──　以便确保质量体系的实施与执行
──　以便向领导汇报质量体系运行的情况
──　以便进展必要的改良行动
17CFS　
管理层。