文档介绍：药代动力学名词解释
R :经过重复多次给药后,药物在体内有积蓄的现象,其积
药物的体内过程,包括药物的吸收Absorption,分布 Distribution ,代谢
Metabolism Excretion 。
-时间曲线下面积,常用于评价药物的吸收程度。AUC=∫C(t)
MRT=AUMC/AUC
用于替代临床实验,前提是药物经血液循环到达效应部位.
随着溶出等效,生
:药学等效制剂或可替换的药物在相同实验条件下,服用相
因此它们一方面可以作为疾病早期诊断的指
:即药物的代谢,也称为药物的生物转化,是药物从体内药物在体内经代谢后,以原型和代谢物的形式随粪便和尿液排出体外。药物在体内的生物转化主要有两个步骤:即I相和II相代谢反应。(指药物经过体内吸收和)
根据药剂学分类证明属于高溶解度,高渗透性快速溶出的口服制剂,
效,即可获得生物豁免,因为该类药物的溶出速率和程度与吸收速率和程度已不是药物进入指某一特定的反应出现或不出现,每个个体而言没有量的差异,
(如心肝肾肺等)组成,药物往往首先进入这类组织,
血液中药物可以迅速与这些组织中的
:有时在临床试验中不可能去等待病人某一疾病的发作,
在前手性分子中引入一取代基后,形成手性中心,出现两另一对映体与前手性分子的活性相当。典型的例子
只有药物分子相应基团与受体上的三个结合点吻合时,才能发)分子中引入一取代基后,形成手性中心,出现两个对映体,只有一个对映体为优映体,另一对映体因取代基的引入,阻碍与受体结合,成为劣映
(清除率):指单位时间内,从体内消除的药物的表观分布容积数,单位L/h 或者
他是药物临床有效性和安全性的最终评判指标,也是病人直接获益的最终评判指标,如治愈
:是指在临床试验中药物的相应,,但是对于BCS I类的药物可以免除生物
治疗中的应用,具体的讲是利用血药浓度监测数据对个体病人给药剂量进行调整,使临床用
TDM)。
-效应的顺时针曲线)某些药物的血药浓度-效应呈现出给药后每一时间点上的浓度和效应也不是严格的一一对应关系,与血药浓度上升期相比,下降期间同样的血药浓度所对应的效应明显减弱,
房室模型):房室模型理论从速度论的角度出发,将整个机体视为一个系统并将该系统按动力学特性划分为若干个房室,
把机体看成是由若干个房室组成的一个完
-
效应曲线呈给药后每一个时间点上的浓度和效应不是严格的一一对应关系,效应的峰值明显滞后于浓度的峰值,这表明效应室不在血液室,因
Clcr :单位时间内肌苷从体内清除的表观分布容积。
WHO的
HSA)结合;碱性药物与α-酸性糖蛋白(AGP)结合;中性药物与脂蛋白结合。这种结合大多是可逆的,少数是共价键结合,HAS的Site II位点上。
同一种属的不同个体间某一P450
酶的活性存在较大的差异,可将个体按代谢RM 或强代谢型 EM 及慢代谢型SM 或弱代谢型 PM.
待药物扩散达到平衡后测定半透膜两侧的药物
优/
劣比:活性强的对映体(优映体)与活性低或无活性的对映体FD(波动系数),常用波动系数研究缓控释制剂得到稳态时的波动情况。波动系数即 FD=(Cm