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药品生产监督管理办法概述.pdf

文档介绍

文档介绍:: .
药品生产监督管理 • 第三章:药品生产许可证管理(11条)
• 第四章:药品委托生产的管理(15条)
• 第五章 监督检查(11条)
• 第六章 法律责任(9条)
• 第七章 附则(2条) : .
药品生产监督管理办法 : .
药品生产监督管理办法立法时间
• 2004年5月28日经国家食品药品监督管理局局务
会审议通过,现予公布,自公布之日起施行。 : .
目 录
药品生产监督管理办法总计七章,60条
• 第一章:总则(3条)
• 第二章:开办药品生产企业的申请与审批(9条)
• 第三章:药品生产许可证管理(11条)
• 第四章:药品委托生产的管理(15条)
• 第五章 监督检查(11条)
• 第六章 法律责任(9条)
• 第七章 附则(2条) : .
第一章:总则
 制定《药品生产监督管理办法》的目的:
为加强药品生产的监督管理,
 依据:
《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药
品 管 理 法 实 施 条 例 》 ( 以 下 简 称 《 药 品 管 理 法 》 、
《药品管理法实施条例》),制定本办法。 : .
药品生产监督管理办法 : .
药品生产监督管理办法立法时间
• 2004年5月28日经国家食品药品监督管理局局务
会审议通过,现予公布,自公布之日起施行。 : .

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