文档介绍：I
西北师范大学硕士学位论文
II
金属铟促进下三组份第三章:
合成高烯丙基醇酯”一锅法“
、
所用溶剂少,底物范围广,收率高。
到相应的高烯丙基醇,而且与文献报道纯水相中的反应比较,此反应时间较短,
91%-97%
得的高产率非常好,不仅各类醛(芳香醛、脂肪醛和杂环芳醛)都可以
/
水相中的反应结果却相反,四氢呋喃; 三甲基氯硅烷,而且底物使用范围有限
剂慢,不仅需要加入活化稍有机相的烯丙基化反应比水相中的反应速度纯究发现
27
研对比种高烯丙基醇,反应条件温和,收率较好。丙基化反应合成了一系列共
Barbier /
烯型发生于室温下中溶剂体系不同的水丙基溴在四氢呋喃和四氢呋喃
烯本章报道了两种溶剂体系中高烯丙基醇的合成方法:通过金属铟促进醛与
合成高烯丙基醇”一锅法“金属铟促进下第二章:
用。
重点介绍了铟试剂促进的一些新型反应的特点和优势及其在有机合成中的, 等
应
Diels-Alder
缩合反应、偶联反应羟醛反应、如烯丙基化反应、炔丙基化反应、
来金属铟、铟盐及有机铟试剂参与的各种有机化学反应, 本章综述了近年
诸
化学反应研究进展有机促进的试剂铟第一章:
本论文内容分为三章:
酯,为羰基化合物的烯基化建立了一个简单、高效的方法
。
合成了一系列高烯丙基醇,并首次利用三组份一锅法合成了一系列高烯丙基醇
酯化反应,
述的基础上系统研究了金属铟促进下醛的烯丙基化反应和烯丙基化
-
可以减少分离步骤,简化实验操作,从而提高目标产物的收率。本论文在文献
综
而不需事先制备有机金属试剂,且加成和酯化反应能在同一反应容器中进行,
则
金属促进下醛的烯丙基化反应来实现。合成过程中,如果金属能直接参与反应,
抗生素等生物活性分子的合成中。对高烯丙基醇和高烯丙基醇酯的合成,可采
用
医药、农药和天然产物的合成于
,比如用于大环内酯、聚羟基类天然产物、聚
醚
重要的有机合成中间体, 类,作为一及高烯丙基醇酯高烯丙基醇
用被广泛地
中文摘要
金属铟促进下醛的
烯丙基化反应研究”一锅“
西北师范大学硕士学位论文
III
三组份反应一锅反应醛三甲基氯硅烷反应
酯化烯丙基化反应铟金属酯高烯丙基醇高烯丙基醇关键词:
产物收率高。
的优点是操作简单,反应时间短,条件温和,不需要任何催化剂和脱水剂, 方法
醛的取代基和酰化试剂的低,这可能是由于
电子效应与空间位阻的
综合
此影响。
化试剂的活性较芳香族的高,而脂肪族醛和杂环醛的反应活性又比芳香族醛的
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91%-96%
酸酐为酰化剂时合成了
种高烯丙基醇酯,收率为
酰。研究发现脂肪族
9
51%-92%
酰氯为酰化试剂时合成了当以份反应。
种高烯丙基醇酯,收率为
以;
-
在四氢呋喃中经烯丙基化
合成高烯丙基醇酯。酯化反应
该合成属一锅法、三组
醛、烯丙基溴和酰化试剂(酰氯或酸
) 酐
本章首次报道了金属铟促进
的室温下
西北师范大学硕士学位论文
IV
s lcohol a omoallyl h of ynthesis s one-pot