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3C认证根底学问
质量负责人:
一、质量负责人的职责是什么?〔工厂质量保证明力要求〕
答:a〕负责建立满意3C认证明施规那么要求的质量体系,并确保其施行与保持;
b〕确保加贴强迫性认证标记的产品符合认证标准的要求;
c〕建立文件化的程序,确保认证标记的妥当保管与运用;
d〕建立文件化的程序,确保不合格品与获证产品变更后未经认证机构确认,不加贴强迫性认证标记。
二、3C认证根据什么做的呢?
答:1、产品标准〔-2006);
1-2021规那么CQC-C03-01-2021细那么
3、工厂质量保证明力要求;
4、相关法律法规
5、企业自己建立的一套体系文件〔质量手册、程序文件、检验规范、作业指导书等〕
三、获得3C证书后是否可以自行加贴或运用3C标记?〔认证标记限制程序〕
答:不行以,在获得3C证书后还必需向3C认证标记发放管理中心申请或购置标准标记,获得标记批准书或购置的标准标记前方可在与认证产品一样的合格产品上加贴或运用3C标记。
四、获证产品的关键元材料或关键元材料的供应商企业是否可以自行变更?〔产品一样性限制程序〕
答:1、在公司没有技术负责人的状况下〔持有技术负责人证书)不行以,关键元材料或关键元材料的供应商的变更必需按向中国质量认证中心提出申请,得到认可确认前方可施行变更。
2、在获得技术负责人证书可以变更,但是变更要符合以下要求:
、认定以及除变更时需认证机构批准以外的其它关键元器件与材料变更的批准;
,细致履行认证产品中关键元器件变更的检查、批准、上报工作,并对认证工作及获证产品的一样性负责;
,供工厂检查时审核。
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五、关键元材料进厂除了日常的检验外,还须要向供应商索取什么
答:十二个月以内有效的质量证明材料或试验报告,属于3C认证或CQC认证的元器件,对其有效性进展验证。
六、你们对产品的一样性是如何理解的,或者说是如何限制的呢?
答:一、关键元器件-------简洁的说就是我们公司所选购 关键元器件〔材料或牌号〕及其供应商等都可以在安件一览表里面可以找到的,以其保持一样;
二、产品内部构造-----简洁的说就是我们批量消费的产品内部构造等都要符合国家强迫性产品认证〔CCC〕试验报告中的详细参数要求;
三、铭牌标识--------简洁的说就是我们批量消费的样柜铭牌标识工程不能少,要与国家强迫性产品认证〔CCC〕试验报告中的样柜铭牌标识保持一样
四、消费场地、法人代表、消费加工工艺都要与当时国家强迫性产品认证〔CCC〕试验报告中保持一样。
五、综合来讲就是----关键元器件、产品内部构造、铭牌标识、消费场地、法人代表、消费加工工艺都要与国家强迫性产品认证〔CCC〕试验报告中保持一样。
七、确保认证产品的一样性的目的是什么?
答:使认证产品持续符合规定的要求。
八、工厂质量保证明力十一大要求
一:职责与资源
文件与记录
选购 与进货检验
消费过程限制与过程检验
例行检验与确认检验
检验试验仪器设备
不合格品的限制
内部质量审核
认证产品的一样性
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包装、搬运与储存
CCC证书与标记
3C认证根底学问
技质部经理:
一、什么例行检验?〔工厂质量保证明力要求条款5〕
答:例行检验是在消费的最终阶段对消费线上的产品进展的100%检验,通常检验后,除包装与加贴标签外,不再进一步加工。。
二、什么确认检验?〔工厂质量保证明力要求条款5〕
答:确认检验是为验证产品持续符合标准要求进展的抽样检验。
三、什么检测设备要做运行检查?〔工厂质量保证明力要求条款〕
答:对用于例行检验与确认检验的设备除应进展日常操作检查外,还应进展运行检查。〔运行检验要求与方法见监视与测量设备限制程序条款5〕
四、与认证产品一样的合格产品上可以随意加贴或运用3C标记〔〕
答:不行以,还必需经质量负责人批准前方可。
五、确保认证产品的一样性的目的是什么?〔工厂质量保证明力要求条款9〕
答:使认证产品持续符合规定的要求。
六、如何对监视与测量设备进展限制?〔监视与测量设备限制程序〕
答:应在相宜的环境条件下合理、平安地进展校准、运用、搬运、保养与贮存,对在本公司限制范围内的每台/件监视与测量设备都进展标识,说明该装置的技术状态与有效期,建立计量台账,每年的年初制定周检方案,并组织施行。
七、如何对不合格品进展限制?〔不合格品限制程序〕
答:应对出现的不合格品进展不合格品的隔离,并对不合格品进展评审与处置,根据不合格品的处置意见的执行。
3C认证根底学问
消费部经理:
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一、如何做好对消费设备的管理?〔〕
答:建立设备台帐、工装台帐,做好设备、工装的日常维护保养。
二、做好对消费过程的限制应做好那些工作?〔消费过程限制程序4〕
答:a)消费方案-根据订货合同与成品库存并结合车间消费实力,编制消费通知单,并支配工人消费。
b)人员限制-从事消费与检验员工均应是经过教化培训,考核合格,具备从事本岗位工作应有的根本学问与技能并获得资格确认的人员。
c)设备限制-对消费与检测所需运用的消费设备与工艺装备、检测设备与计量器具,应合理配置、娴熟驾驭、正确运用、细心修理、周期检定(校准)、明确标识、妥当管理。
d)材料限制-车间有关人员或消费工人应对原材料、外购件、外协件及上道工序流转到本道工序的产品进展验证,特殊是对认证产品的一样性检查。
e)文件限制-对消费现场技术文件(如设计图样、工艺规程、检验准那么、作业指导书等)必需进展限制。
f)环境限制-对工作环境应进展相宜的限制,保证人流、物流、信息流畅通、实行平安、文明、平衡消费。
g)关键工序的限制-应支配与施行监视与测量,以验证产品符合标准要求,满意顾客要求。
三、与认证产品一样的合格产品上可以随意加贴或运用3C标记〔〕
答:不行以,还必需经质量负责人批准前方可。
四、确保认证产品的一样性的目的是什么?〔工厂质量保证明力要求条款9〕
答:使认证产品持续符合规定的要求。
3C认证根底学问
供销部经理:
一、是否可以随意选择供应商?〔工厂质量保证明力要求条款3〕
答:不行以,必需按供方与选购 限制程序要求对供应商进展选择与评价,符合要求的才可以列入合格供方。
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二、如何对供应商进展选择与评价,评价内容与要求是什么?〔供方与选购 限制程序〕
答:首先按供方实力调查评定表的要求对供方进展:人力资源、消费设备、消费实力、效劳业绩、检测设备、质量管理与价格比较进展实地或书面进展调查,然后按调查结果组织各相关部门对其样品、经济性、消费、质保实力、历史供货状况进展评价,符合要求者经总经理批准方可列入合格供方名单。
三、如何对供方进展日常管理与限制?〔供方与选购 限制程序〕
答:全部关键原材料与元器件必须要在合格供方名单中进展选购 ,不得随意变更,选购 进厂后必需按进货检验文件要求对其进展严格检验与限制,并做好供方质量状况统计表以便对其进展年度评价,当供方连续3批产品交付检验定为不合格或出现严峻质量问题时,供销部应要求供方做出改进,如改进仍达不到要求时,可取消其合格供方资格。
四、关键元材料进厂除了日常的检验外,还须要向供应商索取什么
答:十二个月以内有效的质量证明材料或试验报告,属于3C认证或CQC认证的元器件,对其有效性进展验证。
五、确保认证产品的一样性的目的是什么?
答:使认证产品持续符合规定的要求。
3C认证根底学问
办公室主任:
一、如何对文件与资料进展有效的限制?〔〕
答:a〕文件发布前与更改应由受权人批准,以确保其相宜性;
b〕文件的更改与修订状态得到识别,防止作废文件的非预期运用;
c〕确保在运用途可获得相应文件的有效版本。
二、本公司的文件与资料分哪几类?〔文件限制程序〕
答:本公司的文件与资料有管理文件〔质量手册、程序文件、管理制度、质量职责等〕、技术文件〔产品图样、设计文件、工艺文件、检验标准、操作规程等〕外来文件〔法律法规、国家标准、行业标准,施行规那么等〕
三、如何对质量记录进展限制?〔质量记录限制程序〕
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答:建立符合本公司实际的质量记录,记录所运用的图表,应执行相应的程序规定,不得运用未经批准的图表格式,并每月对质量记录进展搜集、分类、编目、登记与妥当保管,质量记录的查阅必需经总经理或质量负责人批准,对超过保存期限或已没有保存价值的质量记录,在作废、销毁前经部门负责人报质量负责人同意前方可处理,并刚好在登记表上注销。。
四、如何对对产品质量有干脆影响的人员的管理?〔质量记录限制程序〕
答:首先应对本公司的管理人员、验证人员及重要岗位人员提出相应的资格要求,且应赐予资格考察认可。考察认可的根据是学历、培训、技能与阅历及相应的毕业证书、岗位资格证书与专业职称证书等,这些证件/记录的复印件应保存于员工个人档案之中,并根据各部门的培训申请,编制培训方案,报送总经理批准后组织施行并保存相应的培训记录。
3C认证根底学问
检验员:
一、什么例行检验?〔工厂质量保证明力要求条款5〕
答:例行检验是在消费的最终阶段对消费线上的产品进展的100%检验,通常检验后,除包装与加贴标签外,不再进一步加工。。
二、什么确认检验?〔工厂质量保证明力要求条款5〕
答:确认检验是为验证产品持续符合标准要求进展的抽样检验。
三、什么检测设备要做运行检查?〔工厂质量保证明力要求条款〕
答:对用于例行检验与确认检验的设备除应进展日常操作检查外,还应进展运行检查。〔运行检验要求与方法见监视与测量设备限制程序条款5〕
四、与认证产品一样的合格产品上可以随意加贴或运用3C标记〔〕
答:不行以,还必需经质量负责人批准前方可。
五、确保认证产品的一样性的目的是什么?〔工厂质量保证明力要求条款9〕
答:使认证产品持续符合规定的要求。
六、如何对不合格品进展限制?〔不合格品限制程序〕
答:应对出现的不合格品刚好进展隔离,对返工/返修后〔相宜时〕的产品进展再次检验。