文档介绍：多种硒化酶缺失导致艾滋病病毒变异与富硒纳米茶抗艾滋病的应用
秦皇岛市海港乙肝中医研究所曲源曲莱
中国驻非洲布隆迪医疗队杨小平刘存保
国际纳米技术及应用协会黄炽雄曲少忠
目前,艾滋病病毒(HIV)已经从高发区无情地扩散至每一个国家,给人类带来巨大灾难,它已成为全世界医学工作者在21世界必须攻克的头等技术难题。
同样产生于20世纪的纳米技术对艾滋病的对抗作用是不可估量的,可以说,人类与艾滋病及其他病毒的较量,是纳米级水平的较量。纳米技术是纳米尺寸HIV的真正克星。
一、纳米级HIV的基因变异
HIV的直径为100-120nm,与大多数病毒大小相同,变异的主要原因是复制时缺少多种硒酶。
首先从硒的种类与生物功能谈起:20世纪70年代,科学家证实了红细胞谷胱甘肽过氧化物酶含有硒元素,而且硒是酶活性中心的必需部分,随后有了35种硒蛋白被分离出来,最重要的发现是:它是合成和参入到蛋白质中的第21种氨基酸。硒是唯一受基因调控的微量元素,随着研究深入,将有更多种类的硒酶被发现,搞清楚哪些硒酶材料是基因复制所必需的。
HIV进入人体后,对不同种类硒的消耗到硒衰竭的过程如下:
1、HIV在宿主细胞水平正常时,可获得足够种类及储量的硒酶供HIV复制应用,HIV很少发生变异。大约只有10%的HIV在复制。
2、HIV数量增加时,可减低宿主细胞的硒酶种类及含量,宿主细胞努力摄取体液及血液中硒进行补充,仍可供HIV复制需要,HIV很少发生变异。
3、当HIV短期大量复制,人食物又不能补充足够种类和数量的硒酶时,病毒基因开始重点在肠粘膜中的繁殖,从食物开始剥离硒及合成硒酶的其它成份,人体外周血CD4、CD8细胞及血
清中的硒含量减少,此时勉强供HIV复制应用,会少量出现复制变异的HIV。
4、世界上各地区硒资源种类不同,使HIV复制时所缺失的硒酶各异,所以出现了2个类型9个亚型的HIV。
5、HIV长期大量复制导致人体硒酶种类及储量严重缺乏,由于HIV复制时缺少多种类的硒酶使复制出的HIV基因发生变异,会有多处位点发生断裂缺失。此时可见许多免疫指标异常,性腺机能减退、营养不良的消瘦,机会性感染增加,过氧化脂水平增高,胸腺激素水平降低,白色念珠菌感染增加,白介素-2合成降低,易害充血性心肌病,普遍出现贫血的症状,发展为艾滋病。
6、HIV多个位点缺失,使变异病毒产生危机压力,大幅度加快复制速度,每天可产生10-12亿个新病毒颗粒,结果是越快错误越多,同时从肠粘膜中抢先消耗了人体合成的硒酶的主要成份,例如谷胱甘肽过氧化物酶合成的主要成份硒元素、半胱氨酸、谷氨酰***和色氨酸等。
HIV可以编译谷胱甘肽过氧化物酶合成的遗传密码,它在宿主细胞内利用此密码合成这一种硒酶做复制HIV使用最终导致了人体内缺少这4种主要成份,导致了硒衰竭。
7、当复制与变异产生飞跃之时,消耗了人体内大量的各种硒酶,导致机体硒衰竭。由于在肠粘膜中的病毒首先剥离了食物中的硒酶,人体重要脏器不再有优先硒利用权,从而不能维持正常生命活动。此时补充多种类足量的硒酶可逆转病机。研究证明,补硒后能减轻这些症状,应该是治疗艾滋病最具有逻辑性的方法,补充的剂量要因人而异,主要的目的是先将体内的硒、半胱氨酸、谷氨酰酸和色氨酸的水平恢复正常,使缺硒的HIV错误复制减少,并稳定下来,各要害脏器得到足够的