文档介绍：符合ISO9001(2000版)的品管作业
一 ISO9001(2000版)QMS之要求
(一)ISO9001(2000版)标准之监视和测量装置的控制内容

为了确保产品符合规定的要求,应确定需要实施的监视和测量以及所需的监视和测量装置.
组织应建立过程,,必要时,设供应:
按规定和时间间隔或在使用前进行校准或检定;
进行调整或必要时再调整;
得到识别,以确定其校准状态;
防止可能使测量结果失效的调整;
要搬运、维护和储存期间防止损坏或失效。
此外,当发现设备不符合要求时,组织对以往测量结果的有效性进行评价和记录。组织应对该设备和任何影响的产品采取适当的措施,校准和验收结果记录应予保持.
当电脑会用於规定要求监视和测量时,应确认其满足用途的能力,确认应在初次使用前进行,必要时再确认.
(二) ISO 9001(2000版):

组织应采取适宜和方法对质量系过程进行监视,并在适用时进行测量,,应采取适当的纠正和纠正措施,以确保产品的符合性.
(三)ISO9001(2000版):

组织应对产品的特性进行监视和测量,,在产品实现过程和适当阶段进行.
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除非得到有关授权人员的批准,适当时得到顾客的批准,否则在策划的安排己圆满定成之前,不得放行产品和交付服务.
(四)ISO 9001(2000版)\:

组织应确保不符合产品要求的产品得到识别和控制,.
组织应过下列一种或几种途径,处置不合格品:
采取措施,消除己以现的不合格;
经有并授权人员批准,适用时经顾客批准,让步使用\放行或接收不合格品;
采取措施,防止其原预期的使用或应用.
应保持不合格的性质以及随后所采取的任何措施的记录,包括批准的让步的记录.
在不合格品得到纠正之后应对其进行再次验证,以证实符合要求.
当在交付或开始使用后发现不合格时,组织应采取不合格的影响或潜在影响的程度相适应的措施.
(五)ISO 9001(2000版):

组织应确定、收集和分析适当的资料,以证实质量体系的适宜性和有效性,.
资料分析应提供以下有关方面的资讯:
顾客满意
与产品要求的符合性;
过程和产品的特性及趋势,包括采取预防措施的机会;
供方.
(六)ISO 9001(2000版):

组织应利用质量方针、质量目标、审核结果、资料分析、纠正和预防措施以及管理评审,持续改进质量管理体系的有效性。