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药物设计原理和方法讲稿详解演示文稿.ppt

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药物设计原理和方法讲稿详解演示文稿.ppt

上传人:qingqihe 2023/2/28 文件大小:16.26 MB

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药物设计原理和方法讲稿详解演示文稿.ppt

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文档介绍:该【药物设计原理和方法讲稿详解演示文稿 】是由【qingqihe】上传分享,文档一共【47】页,该文档可以免费在线阅读,需要了解更多关于【药物设计原理和方法讲稿详解演示文稿 】的内容,可以使用淘豆网的站内搜索功能,选择自己适合的文档,以下文字是截取该文章内的部分文字,如需要获得完整电子版,请下载此文档到您的设备,方便您编辑和打印。药物设计原理和(He)方法讲稿详解演示文稿
第一页,共四十七页。
(优选)药物(Wu)设计原理和方法讲稿
第二页,共四十七页。
:阿斯匹(Pi)林-对乙酰氨基酚的拼合:
第三页,共四十七页。
:双***(Lv)芬酸-对乙酰氨基酚的拼合
第四页,共四十七页。
:雷尼替丁(Ding)-枸椽酸铋的拼合
第五页,共四十七页。
:传统NSAIDs结构修饰
利用拼合原理将选择性COX-2抑制剂的活性基团引入(Ru)传统NSAIDs分子中,能提高对COX-2的选择性。这是一条改造传统NSAIDs的有效途径。
第六页,共四十七页。
JMedChem,2002,45(7):1402-1411.
第七页,共四十七页。
:COX/5-LOX双重抑制剂
AA的两条代谢途径之间(Jian)存在一定的平衡关系,COX代谢途径一旦受阻,AA可更多地进入5-LOX代谢途径,代偿性使5-LOX活性增高,致使LTs生成量增加;反之亦然。结果均导致炎症的进一步发展。因此开发COX和5-LOX的双重抑制剂是降低NSAIDs的GI等副作用的另一条更为有效的途径。
5-LOX
COX
第八页,共四十七页。
策略:
针对传统的NSAIDs多数都是通过抑制COX而显效的特点,利用拼合原理(Li)将5-LOX抑制剂的活性基团如抗氧基或金属螯合剂引入传统的NSAIDs或新型的COX-2选择性抑制剂中进行结构修饰,以便寻找作用均衡的COX/5-LOX双重抑制剂。研究表明,这是一条行之有效的途径。
第九页,共四十七页。
修饰(Shi)通式:
第十页,共四十七页。

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