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摘要:目的观察奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌的效果。方法选取2017年2月~2019年2月在瓦房店市中心医院肿瘤内科治疗的70例晚期胃癌患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各35例。对照组采用顺铂、亚叶酸钙联合5-氟尿嘧啶治疗,观察组采用奥沙利铂联合卡培他滨治疗,比较两组临床治疗总有效率、平均生存时间、生存质量评分及毒副反应发生情况。%,%,差异有统计学意义(P<);观察组平均生存时间、生存质量评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<);观察组毒副反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<)。结论奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌效果确切,总有效率高,毒副反应少,有助于提高患者生存质量,延长生存时间。
关键词:奥沙利铂;卡培他滨;晚期胃癌
中图分类号::ADOI:.1006-
文章編号:1006-1959(2020)06-0144-02
Abstract:,,calciumfolicacidcombinedwith5-fluorouracil,,meansurvivaltime,qualityoflifescore,%,%inthecontrolgroup,thedifferencewasstatisticallysignificant(P<);Theaveragesurvivaltimeandqualityoflifescoresintheobservationgroupwerehigherthanthecontrolgroup,thedifferencewasstatisticallysignificant(P<);theincidenceoftoxicandsideeffectsintheobservationgroupwaslowerthanthatinthecontrolgroup,thedifferencewasstatisticallysignificant(P<).ConclusionOxaliplatincombinedwithcapecitabineiseffectiveinthetreatmentofadvancedgastriccancerwithhightotaleffectiverateandfewtoxicsideeffects,whichcanhelpimprovethequalityoflifeandprolongthesurvivaltimeofpatients.
Keywords:Oxaliplatin;Capecitabine;Advancedgastriccancer
胃癌(gastriccancer)临床发病率高,严重威胁患者的身体健康。晚期胃癌患者通常有3~4个月自然生存期,给予全身静脉化疗可提高治疗有效[1]。因此,对于不可切除及术后复发转移的晚期胃癌患者,化疗是主要治疗手段,有效的化疗方案可使部分患者病灶缩小,从而改善预后。不同化疗方案的疗效、毒副反应等存在差异。本研究结合2017年2月~2019年2月在瓦房店市中心医院肿瘤内科治疗的70例晚期胃癌患者临床资料,比较常规化疗方案与奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌的疗效和安全性,现报道如下。1资料与方法
~2019年2月在瓦房店市中心医院肿瘤内科治疗的70例晚期胃癌患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各35例。纳入标准:①均经病理学、细胞学及影像学检查确诊为胃癌;②经检查心电图、肝功能、肾功能和血常规均无化疗禁忌。排除标准:①肝、肾功能不全、冠心病者;②血液系统疾病及精神或神经系统疾病的患者;③纳入前1个月进行化疗治疗者。对照组男19例,女16例;年龄40~70岁,平均年龄(±)歲;肺部转移10例,肝脏转移12例,腹腔淋巴转移13例。观察组男17例,女18例;年龄39~70岁,平均年龄(±)岁;肺部转移11例,肝脏转移10例,腹腔淋巴转移14例。两组性别、年龄、转移情况比较,差异无统计学意义(P>),有可比性。患者自愿参加本研究,并签署知情同意书。
(齐鲁制药有限公司,国药准字H37021358,规格:10mg/支)20mg/m2静脉滴注;注射用亚叶酸钙(广东岭南制药有限公司,国药准字H20040612,规格:100mg/支)20mg/m2加入5%的葡萄糖注射液250ml静脉滴注,治疗1~5d;之后给予5-氟尿嘧啶注射液(上海旭东海普药业有限公司,国药准字H31020593,规格:)500μg/m2,微量泵入4~6h,连用2周,间隔1周,连续治疗2个疗程,3周为1个疗程。
(南京制药厂有限公司,国药准字H20000686,规格:50mg/支)130mg/m2加入5%葡萄糖250ml中静脉滴注,3h滴完,每3周滴注1次;卡培他滨片(上海罗氏制药有限公司,国药准字H20073023规格:)2500mg/(m2·d)口服,连用2周,间隔1周,连续治疗2个疗程,3周为1个疗程。
、平均生存时间、生存质量评分以及毒副反应(恶心、呕吐、头痛、白细胞减少、腹泻)发生情况。生存质量评分:采用SF-36生活质量表,包括总体健康、心理健康、社会功能、活力、情感职能、躯体功能,总分100分,评分越高生活质量越高。
[2]:完全缓解(CR):所有可测量的病灶完全消失;部分缓解(PR):可测量病灶直径减小50%以上;稳定(SD):病灶减小小于50%,或者增大小于20%,没有新病灶出现;进展(PD):原有病灶增大,或者出现新的病灶。总有效率=(CR+PR)/总例数×100%。
,计量资料采用(x±s)表示,比较采用t检验,计数资料采用[n(%)]表示,比较采用?字2检验,P<。
2结果
,差异有统计学意义(P<),见表1。
,差异有统计学意义(P<),见表2。
、生存质量评分比较观察组生存时间、生存质量评分均大于对照组,差异有统计学意义(P<),见表3。
3讨论
目前,化疗仍然是晚期胃癌患者治疗的重要手段。虽然化疗可延缓肿瘤原有病灶的复发及扩散,控制肿瘤的生长,有效提高患者的生活质量及延迟生存期,但恶心、呕吐等毒副反应大,影响临床治疗依从性和治疗效果[3]。因此,采用毒副反应小,有效率高,可延长患者生存期的化疗方案具有重要的临床意义。
本研究选用的奥沙利铂是铂类的第三代,与DNA反应形成铂链加合物。从而发挥抗肿瘤活性和细胞毒作用,与顺铂相比较更有效[4]。卡培他滨属于新型氟尿嘧啶类抗癌药,是一种可选择性肿瘤活化的氟嘧啶氨。本研究结果显示,%,%,差异有统计学意义(P<),表明奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌,有助于提高临床治疗有效率,与陆文等[5]报道一致。同时观察组生存时间、生存质量评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<),提示奥沙利铂联合卡培他滨可改善患者生存质量,进一步延长其生存时间。此外,观察组毒副反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<),表明两者联合应用,毒副作用小,用药更安全。
综上所述,奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌疗效确切,有助于改善患者生存质量,进一步延长其生存时间,同时毒副反应少,值得临床的应用。
参考文献:
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[3]袁媛,于静,张昊,[J].山东医药,2015,50(52):52-53.
[4]孙桂丽,王大鹏,[J].实用癌症杂志,2014,27(6):600-601.
[5]陆文,刘燕,邵丽华,[J].实用医学杂志,2015,27(2):295-297.
收稿日期:2019-10-21;修回日期:2019-11-05
编辑/宋伟
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