植物抗病相关蛋白及其编码基因和应用的制作方法.docx

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专利名称::植物抗病相关蛋白及其编码基因和应用的制作方法
技术领域:
:本发明涉及一种植物抗病相关蛋白及其编码基因和应用。
背景技术:
:脂质转移蛋白(lipidtransferproteins,LTPs)是植物生命活动中一类重要的活性蛋白质,是可以结合脂质的富含半胱氨基酸的碱性、小分子蛋白,LTPs是一种分泌型蛋白,定位于细胞壁。脂质转移蛋白参与膜的生物合成和胞内脂肪酸库的调控以及植物防御反应,为病程相关蛋白(pathogenesis-relatedproteins,PR)I3RH家族的成员(,,UlaganathanK.,,Characterizationofanewantifungallipidtransferproteinfromwheat,PlantPhysiologyandBiochemistry46:918-927)。研究证明,一些LTPs在体外可以抑制一些真菌病原菌的生长,并具有协同增强防御素与硫瑾等其他抗菌肽对微生物抗性的能力(MarionD.,.,.,.ElmorjaniK,Plantlipidtransferproteins!relationshipsbetweenallergenicityandstructural,biologicalandtechnologicalproperties,in:,(Eds.),PlantFoodAllergens,BlackwellScience,Oxford,2004,-69)
。不同的LTPs对病原微生物的抑制活性不同。赤霉病是由禾谷镰刀菌引起的小麦和大麦重要病害,遍及全国,一直是淮河以南及长江中下游麦区发生最严重的病害之一,在大流行年份,产量损失可达10%-40%。由于赤霉病菌分泌在穗部子粒间、子粒中的***,不仅对植物有害,还对人、畜有毒,因此小麦和大麦一旦发生赤霉病,收获的其子粒就不可使用。近年,小麦土传病害特别纹枯病在我国小麦生产区危害日益严重。小麦纹枯病又称小麦尖眼斑病(wheatsharpeyespot),是由禾谷丝核菌(Rhizoctoniacerealis)CAG-1和立枯丝核菌(Rhizoctoniasolani)AG4,AG5融合群引起的土传真菌病害。纹枯病一般可使小麦减产10%-20%,严重地块减产50%以上。据江苏省植保站统计,,超过江苏省当年小麦赤霉病和白粉病引起损失之和。据全国农技推广中心报道,,2005年小麦纹枯病发生面积达1亿亩。另外,立枯丝核菌(Rhizoctoniasolani)还可引起水稻、玉米纹枯病,造成着2种作物严重减产。近年来,赤霉病和纹枯病已对我国粮食安全构成严重威胁,成为我国粮食生产中亟待解决的重要问题。由于赤霉病和土传病害难以预测和预防,培育和利用抗病品种是防治这些病害的最经济有效的措施之一。然而,赤霉病和纹枯病抗性是由多个基因控制的数量性状,作物种属内抗源匮乏,
常规育种进展缓慢。抗病有效基因的发掘与克隆,以及应用基因工程创造抗病新种质,为解决上述问题开辟了一条新途径。
发明内容本发明的目的是提供一种植物抗病相关蛋白及其编码基因和应用。本发明提供的蛋白质,来源于小麦属小麦(TriticumaestivumLirm.),是如下(a)或(b)(a)由序列表中序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质;(b)将序列1的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与植物抗病性相关的由序列1衍生的蛋白质。为了使(a)中的蛋白质便于纯化,可在由序列表中序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质的氨基末端或羧基末端连接上如表1所示的标签。表1标签的序列上述(b)中的蛋白质可人工合成,也可先合成其编码基因,再进行生物表达得到。上述(b)中的蛋白质1的编码基因可通过将序列表中序列2所示的DNA序列中缺失一个或几个氨基酸残基的密码子,和/或进行一个或几个碱基对的错义突变,和/或在其5'端和/或3'端连上表1所示的标签的编码序列得到。编码所述蛋白的基因也属于本发明的保护范围。所述基因可为如下1)或2)或3)或4)的DNA分子1)序列表中序列2自5,端第58至405位核苷酸所示的DNA分子;2)序列表中序列2所示的DNA分子;3)在高严谨条件下与1)或2)限定的DNA序列杂交且编码抗病相关蛋白的DNA分子;4)与1)或2)限定的DNA序列具有
90%以上同源性且编码抗病相关蛋白的DNA分子。所述高严谨条件为在2XSSPE(或2XSSC),%SDS的溶液中,在68°C下杂交并洗膜。含有所述基因的重组表达载体、表达盒、转基因细胞系或重组菌均属于本发明的保护范围。可用现有的植物表达载体构建含有所述基因的重组表达载体。所述植物表达载体包括双元农杆菌载体和可用于植物微弹轰击的载体等。所述植物表达载体还可包含外源基因的3’端非翻译区域,即包含聚腺苷酸信号和任何其它参与mRNA加工或基因表达的DN***段。所述聚腺苷酸信号可引导聚腺苷酸加入到mRNA前体的3’端。使用所述基因构建重组植物表达载体时,在其转录起始核苷酸前可加上任何一种增强型启动子或组成型启动子,它们可单独使用或与其它的植物启动子结合使用;此外,使用本发明的基因构建植物表达载体时,还可使用增强子,包括翻译增强子或转录增强子,这些增强子区域可以是ATG起始密码子或邻接区域起始密码子等,但必需与编码序列的阅读框相同,以保证整个序列的正确翻译。所述翻译控制信号和起始密码子的来源是广泛的,可以是天然的,也可以是合成的。翻译起始区域可以来自转录起始区域或结构基因。为了便于对转基因植物细胞或植物进行鉴定及筛选,可对所用植物表达载体进行加工,如加入可在植物中表达的编码可产生颜色变化的酶或发光化合物的基因、具有抗性的抗生素标记物或是抗化学试剂标记基因等。从转基因植物的安全性考虑,可不加任何选择性标记基因,直接以逆境筛选转化植株。所述重组表达载体具体可为在
PAHC25载体的多克隆位点插入所述基因得到的重组质粒。本发明还保护一种培育转基因植物的方法,是将所述基因导入目的植物中,得到抗病能力高于所述目的植物的转基因植物。所述基因具体可通过所述重组表达载体导入所述目的植物中。携带有所述基因的表达载体可通过使用Ti质粒、Ri质粒、植物病毒载体、直接DNA转化、显微注射、电导、农杆菌介导、基因枪等常规生物学方法转化植物细胞或组织,并将转化的植物组织培育成植株。所述目的植物既可以是单子叶植物也可以是双子叶植物。所述单子叶植物具体可为小麦(如小麦品种扬麦18)、大麦、玉米或水稻。所述抗病可为抗纹枯病和/或抗赤霉病。所述纹枯病具体可为由禾谷丝核菌(Rhizoctoniacerealis)引起的纹枯病,如禾谷丝核菌(Rhizoctoniacerealis)R0301引起的纹枯病。所述赤霉病具体可为由禾谷镰刀菌(Fusariumgraminearum)引起的赤霉病,如禾谷镰刀菌(Fusariumgraminearum)F15弓丨起的赤霉病。所述基因、所述重组表达载体或所述方法均可用于培育抗病植物。育种时,可以将所述基因导入小麦,筛选可表达所述基因的转基因植株,并进行接种、抗病鉴定,得到抗病小麦。本发明克隆出小麦TaBSlOS基因的全长编码cDNA序列,构建了该基因的单子叶表达载体,利用基因枪将该基因载体导入小麦,并对
TO、Tl代转基因植株进行分子检测和对Tl代分子检测阳性植株接种纹枯病致病菌进行抗病鉴定,得到了抗纹枯病(ITS1)的Tl代转基因小麦和赤霉病抗性提高的Tl转基因代小麦植株。本发明对于抗病植物的育种具有重要意义。图1为从小麦cDNA中PCR扩增TaBS108基因(WBS108)序列的电泳图;泳道1和2为PCR扩增产物(TaBSlOS);M为DNA分子量IOObp标准(购自大连宝生物公司);箭头指的条带大小为538bp。图2为重组质粒pA25-WBS108的结构示意图。图3为部分再生植株的PCR鉴定结果。图4为接种禾谷丝核菌R0301后转TaBS108基因植株和扬麦18的表型。图5为部分转TaBS108基因植株的RT-PCR检测图谱。具体实施例方式以下的实施例便于更好地理解本发明,但并不限定本发明。下述实施例中的实验方法,如无特殊说明,均为常规方法。下述实施例中所用的试验材料,如无特殊说明,均为自常规生化试剂商店购买得到的。以下实施例中的定量试验,均设置三次重复实验,结果取平均值。Ttl代表示由基因枪得到的转基因植株,T1代表示Ttl代自交产生的种子及由它所长成的植株。小麦品种苏麦3号购自江苏省农业科学院(江苏太湖地区农业科学研究所于1974年通过Fimo/台湾小麦杂交育成的抗赤霉病小麦品种)。小麦品种扬麦18购自江苏里下河地区农业科学研究所。小麦纹枯病致病菌-禾谷丝核菌(Rhizoctoniacerealis)R0301购自江苏省农业科学院。小麦赤霉病致病菌
-禾谷镰刀菌(Fusariumgraminearum)F15购自江苏省农业科学院。单子叶植物表达载体pAHC25(pAHC25由pUC8改造而成,含有2个表达盒,第1个表达盒具有玉米Ubiquitin启动子、Exon、Intron、GUS、Nos终止子,GUS两端具有SmaI和SacI酶切位点,第2个表达盒具有玉米Ubiquitin启动子、Exon、Intron、Bar、Nos终止子)公众可以从中国农业科学院作物科学研究所获得;参考文献=ChristensenandQuail,1996;Ubiquitinpromoter-basedvectorsforhigh-levelexpressionofselectableand/,5,213-218。实施例1、TaBS108蛋白及其全长cDNA序列的发现一、TaBS108蛋白及其全长cDNA序列的发现1、将生长四周的小麦品种苏麦3号幼苗的叶片接种赤霉病菌;2、48小时后,用TRIZOL的方法提取叶片的总RNA,按照大连宝生物公司提供的方法合成cDNA第1条链,并以其作为PCR扩增、克隆TaBSlOS的模板;3、设计的一对PCR扩增引物(WBS108-U和WBS108-L)。WBS108-U5'-CCCATCTCACCATCTCCA-3‘;WBS108-L:5,-TCCTCTCGCTGTCACGCA-3,。4、以步骤2的cDNA为模板,用步骤3的引物对进行PCR扩增,得到扩增产物。PCR反应总体积为25μL,包括2μLcDNA(50ng),100μmol/LdNTP,,IULA-Taq酶及
2XGCPCR缓冲液(均购自大连宝生物公司)。PCR反应程序为95°C预变性3min;然后94°C35s,56°C30s,72°C45s,5个循环;再进入94°C35s,54°C30s,72°C45s,30个循环;最后72°C,8min补平末端。扩增产物进行琼脂糖凝胶电泳,见图1。结果表明,从接种赤霉病菌的苏麦3号叶片cDNA中扩增出一条约538bp的带。5、将538bp的带回收,克隆到pMD18_T载体上,经过菌落PCR分析后,挑选5个阳性克隆进行测序分析。测序分析结果表明,该DN***段具有序列表中序列2的全长ORF的核苷酸序列,编码序列表的序列1所示的蛋白质。二、序列分析将序列表的序列1所示蛋白质命名为TaBSlOS蛋白,由115个氨基酸残基组成。将TaBS108蛋白在NCBI进行GenBank的BLASTP比较和结构域分析。结果表明,TaBS1086蛋白具有nsLTPl典型结构域,是1个典型的nsLTP,TaBSlOS蛋白的氨基酸序列与大麦的LTP(Q42842)氨基酸序列具有91%—致性,与小麦的LTPl(ABF14725)氨基酸序列具有88%一致性。将TaBS108蛋白的编码基因命名为TaBS108基因,其开放阅读框为自序列表中序列2的5'末端的第58位至第405位核苷酸。实施例2、转TaBSlOS基因小麦植株的获得及其抗病性分析一、重组表达载体的构建1、提取苏麦3号幼苗叶片的RNA,反转录为cDNA;2、以步骤1的cDNA为模板,用WBS0-SMF和WBS0-SAR组成的弓丨物对进行PCR扩增,得到PCR扩增产物(携带SmaI
和SacI位点的TaBS108基因全长0RF)。WBSO-SMF:5,-ATCCCGGGATGGCTCGCGGTGCAGCTA-3,(下划线标注SmaI酶识别位占).y\\/WBSO-SAR:5,-TTGAGCTCAACGAATCTTAGAACAGTCCA-3,(下划线标注SacI酶识别位点)OPCR反应程序先95°C预变性3min;然后95°C30s,60°Clmin,72°Clmin,35个循环;最后72°CIOmin补平末端。3、回收PCR扩增产物,与pMDIS-T载体(大连宝生物公司)连接,得到重组载体PTWBS108。4、用限制性内切酶SmaI和SacI酶切重组载体pTWBS108,回收约370bp的片段。5、用限制性内切酶SmaI和SacI酶切单子叶植物表达载体pAHC25,回收载体骨架。6、将步骤4回收的片段和步骤5回收的载体骨架连接,得到连接产物。7、将连接产物进行测序,测序结果表明得到了重组质粒pA25-WBS108。重组质粒pA25-WBS108的结构示意图如图2所示骨架载体为pAHC25,在SmaI和SacI酶切位点之间插入了序列表中序列2的5'末端的第58位至第405位核苷酸所示的TaBS108基因;TaBS108基因受Ubiquitin启动子控制;质粒还具有1个受Ubiquitin启动子控制的Bar基因表达盒,可为后续工作中利用除草剂双丙氨膦(Bialaphos)筛选转化再生植株提供抗性标记。二、转基因植物的获得1、将1000块扬麦18的幼胚愈伤组织作为基因枪轰击的受体,用基因枪将重组质粒pA25-WBS108轰击到愈伤组织。2、将被基因枪轰击后的愈伤组织在渗透压培养基上后处理
16h。3、然后将愈伤组织转移到SD2培养基(MS培养基的无机盐成分中添加VB1lmg/L,天冬门酰***150mg/L,2,4-D2mg/L)上,恢复培养2周(26°C,暗培养)。4、将恢复培养后的愈伤组织转移到分化筛选培养基中(1/2MS培养基+NAAlmg/L+KTlmg/L+Bialaphos2-5mg/L),24-26°C光照培养14d;将愈伤组织分化小苗后转移到生长筛选培养基中(1/2MS培养基+Bialaphos2_3mg/L),24_26°C光照培养;获得了110株再生植株。5、将再生植株转移到壮苗培养基(1/2MS培养基+)上,将苗高7_8cm且根系发达的转化苗移栽到花盆,在移栽到温室3周以后,有105株植株成活。6、分子鉴定在4叶期,每株成活的再生植株取1个叶片提取基因组DNA,将基因组DNA作为模板,利用TaBSlOS基因特异的一段序列作为上游引物(WBST-U),载体TNOS序列特异的一段序列作为下游引物(TNOS-L)进行PCR。WBST-U5'-ATATCCTGCGGTCAGGTGAC-3,;TNOS-L5’-ATGTATAATTGCGGGACTCTAAT-3’。PCR扩±曾体系(20ul):2XGCBufferIOul,WBST-U(IOum)-lul,TNOS-L(IOum),基因组DNAIul,r-Taq(5U/ul),dNTP(),H2O补至20ul。PCR扩增程序94°C3min;35X(94°C45s,58°C45s,72°C45s);72°C8min。PCR扩增产物进行琼脂糖凝胶电泳,EB染色,紫外拍照。扩增得到