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专利名称:植物抗性相关蛋白atsar19及其编码基因和应用的制作方法
技术领域:
本发明涉及一种植物抗性相关蛋白ATSAR19及其编码基因和应用。
背景技术:
植物在栽培生产过程中常发生各种病害,一些病害对植物生长构成极大威胁,严重损害农作物其产量和质量。对于植物病害,目前主要采用药物措施防治。最近人们开始应用非生物诱导剂诱导植物抗病性,并已广泛应用于烟草、马铃薯、番茄、黄瓜、菜豆、水稻等多种重要农作物。这种措施的效果虽然理想,但成本较高,并污染环境。因此,迫切需要开发新的生物学手段以提高植物自身的抗病性。系统获得性抗性是植物的一种防御反应,当植物遭受病原体和害虫攻击时,这种反应会被诱导,并且能够迅速扩散到植株的其它部位以保护植物。病程相关蛋白ra是一类逆境蛋白,被认为在植物的抗病中起重要作用,其中编码PRl蛋白的基因常被用作植物抗病反应和系统获得抗性中的指示基因,PRl基因的表达在植物抗病反应中起重要作用。PRl基因在正常生长条件下,本底表达量很低,也就是说I3Rl基因启动子在正常生长条件下基本不发挥启动功能,受逆境诱导(遭受病害侵袭时启动基因的表达。
发明内容
本发明的目的是提供一种植物抗性相关蛋白ATSAR19及其编码基因和应用。本发明提供的蛋白,命名为ATSAR19蛋白,来自拟南芥(Arabidopsisthaliana),是如下(a)、(b)和(c)中的任意一种(a)由序列表中序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质;(b)将序列1的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有诱导PRl基因启动子启动功能的由序列1衍生的蛋白质;(c)将序列1的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与植物抗性相关的由序列1衍生的蛋白质。为了使(a)中的蛋白质便于纯化,可在由序列表中序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质的氨基末端或羧基末端连接上如表1所示的标签。表1标签的序列
标签残基序列Poly-Arg5-6(通常为5个)RRRRRPoly-His2-10(通常为6个)HHHHHH
权利要求
,是如下(a)、(b)和(c)中的任意一种(a)由序列表中序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质;(b)将序列1的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有诱导PRl基因启动子启动功能的由序列1衍生的蛋白质;所述PRl基因启动子的核苷酸序列如序列表的序列
3所示;(c)将序列1的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与植物抗性相关的由序列1衍生的蛋白质。
。
,其特征在于所述基因是如下1)至6)中任一所述的DNA分子1)序列表的序列2自5’末端第92至357位核苷酸所示的DNA分子;2)序列表的序列2所示的DNA分子;3)在严格条件下与1)或2)限定的DNA序列杂交且编码具有诱导PRl基因启动子启动功能的蛋白的DNA分子;4)与1)或2)限定的DNA序列具有90%以上同源性且编码具有诱导PRl基因启动子启动功能的蛋白的DNA分子;5)在严格条件下与1)或幻限定的DNA序列杂交且编码植物抗性相关蛋白的DNA分子;6)与1)或2)限定的DNA序列具有90%以上同源性且编码植物抗性相关蛋白的DNA分子。
、表达盒、转基因细胞系或重组菌。
,其特征在于所述重组表达载体的制备方法如下(1)在pUC19载体的多克隆位点插入序列表的序列5所示DNA得到3^-FLAG表达载体;(2)在所述3^-FLAG表达载体的多克隆位点插入序列表的序列2所示DN***段,得到所述重组表达载体。
;所述
PRl基因启动子的核苷酸序列如序列表的序列3所示。
;所述PRl基因启动子的核苷酸序列如序列表的序列3所示。
,和/或,权利要求2或3所述基因,在培育抗性植物中的应用。
全文摘要
本发明公开了一种植物抗性相关蛋白ATSAR19基因及其编码基因和应用。本发明提供的蛋白,命名为ATSAR19蛋白,来自拟南芥(Arabidopsisthaliana),是如下任意一种(a)序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质;(b)将序列1的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有如下任一功能的由序列1衍生的蛋白质诱导PR1基因启动子启动功能、与植物抗性相关的由序列1衍生的蛋白质。本发明提供的ATSAR19蛋白可以增强植物的抗病性。本发明对于培育抗病植物有重大价值。