文档介绍：第3节人类的遗传病
白化病患者
软骨发育不全的患者
21三体综合征
唇裂
1、人类遗传病通常是指由而引起的人类疾病。
2、人类遗传病主要包括、、
三种。
3、单基因遗传病是指受等位基因控制的遗传病。
4、多基因遗传病是指受的等位基因控制的遗传病。
5、染色体异常遗传病是指由引起的遗传病。
6、遗传病的监测和预防是指通过和等手段,对遗传病进行监测和预防,在一定程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展。
7、由美国科学家首先提出“人类基因组计划”(HGP)。参与这项工作计划的有包括中国在内的6个国家(其他是美国、英国、法国、德国、日本),其中是参与这项研究计划的唯一发展中国家。
8、人类基因组计划,在测定人类基因组的序列时,至少要测定条染色体。
课前预学
遗传物质的改变
单基因遗传病
多基因遗传病
染色体异常遗传病
一对
两对以上
染色体异常
遗传咨询
产前诊断
1990年
中国
24
合作探讨一
下面是人类的一些常见疾病,完成下列问题。
多指、软骨发育不全、抗维生素D佝偻病、白化病、红绿色盲、血友病、苯丙
酮尿症、原发性高血压、唇裂、无脑儿、21三体综合症、性腺发育不全症
人类遗传病
的类型
单遗基传因病
显性
遗传
隐性
遗传
多基因
遗传病
染色体遗传病
②请同学们用箭头说明苯丙酮尿症产生的原因。
③简要说明21三体综合症产生的原因。
①将上述病例填入下表:
原发性高血压、唇裂、无脑儿
病例
多指、软骨发育不全、抗维生素D佝偻病
白化病、红绿色盲、血友病、苯丙酮尿症
21三体综合症、性腺发育不全症
合作探讨二
请设计调查本班同学的色盲。试计算其发病率。
①以小组为单位合作设计一个表格对调查的情况进行记载。
②根据调查结果计算其发病率。
③请调查各自的父母、祖父母及外祖父母的色盲情况。汇集数据,试对有色盲的家族进行分析,画出系谱图,分析其遗传方式。(课后完成)
合作探讨三
分析下面的材料,回答有关问题。
(1)我国大约有20%~25%的人患各种遗传病。
(2)%有先天缺陷,其中70%~80%是由于遗传因素所致。
(3)15岁以下死亡的儿童中,大约40%是由于各种遗传病或其他先天性疾病所致。
(4)流产儿,约50%是染色体异常引起。
(5)21三体综合症患者,每年出生达2万余人,全国总数不少于100万人。
思考?
①从上述有关遗传病的数据,你有什么感想?
②我们应该采取怎样的措施来避免遗传病的发生呢?
今天上课有还有什么疑问?
归纳总结:
?
。
1、连线题:请同学们连线指出下列遗传各属于何种类型?
(1)苯丙酮尿症
(2)21-三体综合征
(3)抗维生素D佝偻病
(4)软骨发育不全
(5)进行性肌营养不良
(6)青少年型糖尿病
(7)性腺发育不良
2、下列属于遗传病的是( )
A、孕妇缺碘,导致出生的婴儿得先天性呆小症
B、由于缺少维生素A,父亲和儿子均得了夜盲症
C、一男40岁发现自己开始秃发,据了解他的父亲在40岁左右
也开始秃发
D、一家三口,由于未注意卫生,在同一时间内均患有甲型肝炎病
自我检测
C
3、“猫叫综合征”是人的第5号染色体部分缺失引起的,这种遗
传病的类型是( )
A、常染色体单基因遗传病 B、性染色体多基因遗传病
C、常染色体数目变异疾病 D、常染色体结构变异疾病
4、下列需要进行遗传咨询的是( )
A、亲属中生过先天畸形孩子的待婚青年 B、得过肝炎的夫妇
C、父母中有残疾的待婚青年 D、得过乙型脑炎的夫妇
5、确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病。可采取的检测
手段有( )
A、B超检查 B、羊水检查
C、孕妇血细胞检查 D、绒毛细胞检查
D
A
ABCD