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拉曼光谱-课件(PPT·精·选).ppt

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拉曼光谱-课件(PPT·精·选).ppt

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拉曼光谱-课件(PPT·精·选).ppt

文档介绍

文档介绍:仪器分析
使用教材:朱明华编
主讲教师:涂逢樟
第十一章
激光拉曼光谱分析
2017/12/12
一、拉曼光谱基本原理
principle of Raman spectroscopy
二、拉曼光谱的应用
applications of Raman spectroscopy
三、激光拉曼光谱仪
laser Raman spectroscopy
第十一章 激光拉曼光谱分析法
laser Raman spectroscopy
2017/12/12
一、激光拉曼光谱基本原理 principle of Raman spectroscopy
Rayleigh散射:
弹性碰撞;无能量交换,仅改变方向;
Raman散射:
非弹性碰撞;方向改变且有能量交换;
Rayleigh散射
Raman散射
E0基态, E1振动激发态; E0 + h0 , E1 + h0 激发虚态;
获得能量后,跃迁到激发虚态.
(1928年印度物理学家Raman C V 发现;1960年快速发展)
h 
E0
E1
V=1
V=0
h0
h0
h0
h0 + 
E1 + h0
E0 + h0
h(0 - )
激发虚态
2017/12/12
基本原理
1. Raman散射
Raman散射的两种跃迁能量差:
E=h(0 - )
产生stokes线;强;基态分子多;
E=h(0 + )
产生反stokes线;弱;
Raman位移:
Raman散射光与入射光频率差;
ANTI-STOKES
0 - 
Rayleigh
STOKES
0 + 
0
h(0 + )
E0
E1
V=1
V=0
E1 + h0
E2 + h0
h 
h0
h(0 - )
2017/12/12
2. Raman位移
对不同物质: 不同;
对同一物质: 与入射光频率无关;表征分子振-转能级的特征物理量;定性与结构分析的依据;
Raman散射的产生:光电场E中,分子产生诱导偶极距
= E
分子极化率;
2017/12/12

①红外活性振动
ⅰ永久偶极矩;极性基团;
ⅱ瞬间偶极矩;非对称分子;
红外活性振动—伴有偶极矩变化的振动可以产生红外吸收谱带.
②拉曼活性振动
诱导偶极矩= E
非极性基团,对称分子;
拉曼活性振动—伴随有极化率变化的振动。
对称分子:
对称振动→拉曼活性。
不对称振动→红外活性
E
e
e
r
2017/12/12
4. 红外与拉曼谱图对比
红外光谱:基团;
拉曼光谱:分子骨架测定;
2017/12/12
红外与拉曼谱图对比
2017/12/12
对称中心分子CO2,CS2等,选律不相容。
无对称中心分子(例如SO2等),三种振动既是红外活性振动,又是拉曼活性振动。

1
2
3
4
拉曼活性
红外活性
红外活性
振动自由度:3N- 4 = 4
拉曼光谱—源于极化率变化
红外光谱—源于偶极矩变化
2017/12/12
6. 拉曼光谱与红外光谱分析方法比较
2017/12/12