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医疗器械不良事件报告制度

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13.(425号)-医疗器械不良事件监测工作指南(试行)

13.(425号)-医疗器械不良事件监测工作指南(试行).doc

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《医疗器械不良事件监测及再评价管理办法（试行）自查表》

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《加强医疗器械不良事件监测分析评价》

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医疗器械不良事件监测管理办法

医疗器械不良事件监测管理办法.doc

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医疗器械不良事件重点监测工作指导原则-国家药品不良反应监测中心

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医疗器械不良事件监测管理系统的研究与设计

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《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》试题及答案

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临床常见医疗器械不良事件

临床常见医疗器械不良事件.doc

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国内外医疗器械不良事件监测

国内外医疗器械不良事件监测.ppt

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医疗机构如何做好医疗器械不良事件监测

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医疗器械不良事件监测及评价使用单位

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医疗器械不良事件监测审核评价

医疗器械不良事件监测审核评价.ppt

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医疗器械不良事件监测及评价

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医疗器械不良事件

医疗器械不良事件.ppt

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医疗器械不良事件监测及再评价

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医疗器械不良事件报告填写规范

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不良事件监测定稿

不良事件监测定稿.ppt

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药品不良反应及医疗器械不良事件监测及报告计划制度

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医疗器械不良事件PPT学习教案

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意义医疗器械不良事件监测技术要求如何提高

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医疗器械不良事件监测基础知识百问

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药品不良反应和医疗器械不良事件监测培训课件

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生产企业医疗器械不良事件监测基础培训讲义概述

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培训贵阳医疗器械不良事件监测培训

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医疗器械不良事件监测

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医疗器械不良事监测及技术规范

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安徽省医疗器械不良事件监测回顾检查现场记录表

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医疗器械不良事件

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药品不良反应医疗器械不良事件报告制度

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医疗器械不良事件培训课件

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医疗器械不良事件监测及解析总结报告制度流程纲要

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医疗器械不良事件监测管理制度

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医疗器械不良事件补充报告表

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医疗器械不良事件监测报告流程

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医疗器械不良事件检测试题

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医疗器械不良事件报告表(新版)

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开展医疗器械不良事件监测试点工作推动报告制度建立

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国家医疗器械不良事件监测信息系统用户操作手册说明

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医疗机构医疗器械不良事件报告举例

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医疗器械公司不良事件报告工作程序

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医疗器械不良事件报告实用制度

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医疗器械不良事件报告制度

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医疗器械不良事件监测工作考评标准

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医疗器械不良事件监测系统操作要点part1

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医疗器械不良事件报表填写说明(-24)

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13.(425号)-医疗器械不良事件监测工作指南(试行)

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培训贵阳医疗器械不良事件监测培训贵阳药品不良反应中心

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医疗器械不良事监测及技术规范

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医疗器械不良事件PPT课件

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常见医疗器械不良事件临床表现汇总表

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医疗器械不良事件监测报告流程[共1页]

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《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》解读

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704例医疗器械不良事件报告分析

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常见医疗器械不良事件临床表现汇总表

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《北京市医疗器械不良事件监测培训资料汇编 》

《北京市医疗器械不良事件监测培训资料汇编 》.pdf

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临床常见医疗器械不良事件

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医疗器械不良事件监测

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医疗器械不良事件监测工作

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医疗器械不良事件监测管理制度

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医疗器械不良事件监测工作

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医疗器械不良事件报表填写说明

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医疗器械不良事件监测和再评价管理办法.ppt

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开展医疗器械不良事件监测试点工作推动报告制度建立

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《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》试题及答案

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生产企业医疗器械不良事件监测基础培训讲义

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医疗器械不良事件培训课件(精品)

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医疗器械不良事件监测培训课件

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附件2：北京市医疗机构医疗器械不良事件监测工作自查表

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医疗器械不良事件监测的基本概念与基础知识PPT课件

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医疗器械不良事件监测基础知识百问PPT课件

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医疗器械不良事件监测工作指南PPT课件

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医疗器械不良事件PPT课件

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医疗器械不良事件监测培训

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医疗器械不良事件监测系统

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常见医疗器械不良事件临床表现汇总表

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医院医疗器械不良事件监测与管理体制建立的探讨

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不良事件监测报告制度

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北京市医疗机构医疗器械不良事件报告举例

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医疗器械不良事件监测报告表

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医疗机构如何开展医疗器械不良事件监测工作

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医疗器械不良事件监测系统-国家药品不良反应监测中心

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不良事件监测报告记录

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医疗器械不良事件监测和报告制度

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医疗器械不良事件上报流程

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医疗器械不良事件报告制度（正式版）

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可疑医疗器械不良事件报告表(模版)

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医疗器械不良事件报告填写规范

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医疗器械不良事件报告记录表格格式

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医疗器械不良事件报告记录

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医疗器械不良事件报告实用制度

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《可疑医疗器械不良事件报告表》

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18、医疗器械不良事件报告制度

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《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》试题

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7.医疗器械不良事件分析总结

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1医疗器械不良事件监测工作年度考核工作制度和程序

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(新)可疑医疗器械不良事件报告表

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医疗器械不良事件培训讲稿ppt课件

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医疗器械不良事件监测培训精PPT课件

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医疗器械不良事件报告制度

医疗器械不良事件报告制度.docx

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