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最新《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》解读
北京市医疗机构医疗器械不良事件报告举例
上海市医疗器械不良事件监测年度报告(2019年度公众版)
临床常见医疗器械不良事件
医疗器械不良事件监测系统-国家药品不良反应监测中心
医疗器械不良事件监测系统-国家药品不良反应监测中心
版医疗器械不良事件监测管理制度
版医疗器械不良事件监测报告计划制度
18医疗器械不良事件报告制度
医疗器械不良事件监测系统国家药品不良反应监测中心
医疗器械不良事件监测系统
医疗机构医疗器械不良事件报告举例
上海医疗器械不良事件监测年报告
总结报告-医疗器械不良事件报告表1
医疗器械不良事件报告表使用说明
可疑医疗器械不良事件报告表
医院医疗器械不良事件监测管理制度
医疗器械不良事件监测报告表
医疗器械不良事件监测及报告制度
医院医疗器械不良事件监测管理制度
医疗器械不良事件报告制度
医疗器械不良事件监测管理规定讨论稿修订版
医疗器械不良事件报告表1
医疗器械不良事件报告表1
基于不良事件监测分析提升医疗器械的临床应用质量
贸易公司医疗器械不良事件监测和报告制度
临床常见医疗器械不良事件
医疗器械不良事件免除报告原则
临床医务人员医疗器械不良事件监测报告培训资料
医疗器械临床试验严重不良事件报告
医疗器械不良事件注册及上报流程
可疑医疗器械不良事件报告方法
软组织扩张器医疗器械不良事件
医疗器械不良事件监测工作职责
药品不良反应医疗器械不良事件报告制度
医疗器械不良事件监测及报告制度
医院医疗器械不良事件监测管理制度
医疗器械不良事件报告工作程序
医疗器械不良事件报告表
医疗器械不良事件报告表最新版本
医疗机构医疗器械不良事件报告计划举例
医疗器械不良事件监测报告计划表格
医疗器械不良事件报告计划工作程序
医疗器械不良事件监测管理制度
最新临床常见医疗器械不良事件
医疗器械不良事件报告制度
13.(425号)-医疗器械不良事件监测工作指南(试行)
《医疗器械不良事件监测及再评价管理办法(试行)自查表》
医疗器械不良事件监测管理办法
医疗器械不良事件重点监测工作指导原则-国家药品不良反应监测中心
《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》试题及答案
临床常见医疗器械不良事件
药品不良反应及医疗器械不良事件监测及报告计划制度
安徽省医疗器械不良事件监测回顾检查现场记录表
药品不良反应医疗器械不良事件报告制度
医疗器械不良事件监测及解析总结报告制度流程纲要
医疗器械不良事件监测管理制度
医疗器械不良事件补充报告表
医疗器械不良事件监测报告流程
医疗器械不良事件检测试题
医疗器械不良事件报告表(新版)
国家医疗器械不良事件监测信息系统用户操作手册说明
医疗机构医疗器械不良事件报告举例
医疗器械公司不良事件报告工作程序
医疗器械不良事件报告实用制度
医疗器械不良事件报告制度
医疗器械不良事件监测工作考评标准
13.(425号)-医疗器械不良事件监测工作指南(试行)
常见医疗器械不良事件临床表现汇总表
医疗器械不良事件监测报告流程[共1页]
《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》解读
704例医疗器械不良事件报告分析
常见医疗器械不良事件临床表现汇总表
临床常见医疗器械不良事件
医疗器械不良事件监测管理制度
《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》试题及答案
附件2:北京市医疗机构医疗器械不良事件监测工作自查表
常见医疗器械不良事件临床表现汇总表
不良事件监测报告制度
北京市医疗机构医疗器械不良事件报告举例
医疗器械不良事件监测报告表
医疗器械不良事件监测系统-国家药品不良反应监测中心
不良事件监测报告记录
医疗器械不良事件监测和报告制度
医疗器械不良事件上报流程
医疗器械不良事件报告制度(正式版)
可疑医疗器械不良事件报告表(模版)
医疗器械不良事件报告记录表格格式
医疗器械不良事件报告记录
医疗器械不良事件报告实用制度
《可疑医疗器械不良事件报告表》
18、医疗器械不良事件报告制度
《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》试题
7.医疗器械不良事件分析总结
1医疗器械不良事件监测工作年度考核工作制度和程序
(新)可疑医疗器械不良事件报告表
医疗器械不良事件报告制度
医疗器械不良事件报告记录
可疑医疗器械不良事件报告表
可疑医疗器械不良事件报告表
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