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医疗不良事件监测指南
医疗机构医疗器械不良事件报告举例
医疗器械不良事件监测和再评价管理办法(试行)〉实施细则
医疗机构医疗器械不良事件报告举例
医疗器械突发性群体不良事件应急预案
药品不良反应和医疗器械不良事件监测与报告制度
地市级开展医疗器械不良事件监测工作的实践与思考
医疗器械不良事件监测及报告制度
医疗机构医疗器械不良事件报告举例
国家医疗器械不良事件监测年度报告
医疗器械不良事件监测报告表
医疗器械不良事件监测及报告制度
医疗器械不良事件监测报告制度
《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》试题及答案
医疗机构医疗器械不良事件报告举例
医疗器械不良事件报告表
不良事件监测与报告制度
医疗器械经营企业不良事件监测报告制度
医疗器械不良事件监测及报告制度
医疗机构医疗器械不良事件报告举例
国家医疗器械不良事件监测年度报告
国家医疗器械不良事件监测年度报告
医疗机构医疗器械不良事件报告举例
医疗器械不良事件报告记录
国家医疗器械不良事件监测年度报告
医疗器械无不良事件声明书承诺书
医疗器械不良事件监测和再评价管理办法
医疗机构医疗器械不良事件报告举例
医疗器械不良事件监测及报告制度
国家医疗器械不良事件监测年度报告
医疗机构医疗器械不良事件报告举例
医疗器械不良事件信息通报2012-1-4
医疗器械不良事件监测工作调查问卷
常见医疗器械不良事件临床表现汇总表
医疗器械不良事件报告记录
常见医疗器械不良事件临床表现汇总表
可疑医疗器械不良事件报告表
医疗器械不良事件年度汇总报告表
《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》(国家市场监督管理总局令第1号)
医疗器械不良事件监测报告制度
《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》试题及答案
医疗器械不良事件监测培训考试题
医疗器械不良事件监测工作责任人
安徽医疗器械不良事件监测工作考评办法
临床常见医疗器械不良事件表现汇编
临床常见医疗器械不良事件汇总手册
医疗器械不良事件监测和再评价管理办法
医疗器械不良事件报告表
地市级开展医疗器械不良事件监测工作的实践与思考
医疗器械无不良事件声明书承诺书
医疗器械不良事件监测报告流程
医疗器械不良事件免除报告原则
临床常见医疗器械可疑不良事件
临床常见医疗器械及其可疑不良事件
医疗器械不良事件信息通报2012-1-4
可疑医疗器械不良事件监测监管调研报告
医疗器械不良事件监测工作指南(试行)
医疗器械不良事件补充报告表
医疗器械不良事件监测工作指南(试行)
医院医疗器械不良事件监测工作方案
医院 医疗器械不良事件报告制度
医疗器械不良事件监测基础知识百问精选
医疗器械不良事件监测基础知识百问
可疑医疗器械不良事件监测监管调研报告
医疗器械不良事件监测工作总结
安徽医疗器械不良事件监测工作考评办法
医疗器械不良事件监测基础知识百问精选
2016年度国家医疗器械不良事件监测年度报告
医疗器械不良事件监测工作指南(试行)
可疑医疗器械不良事件监测监管调研报告
可疑医疗器械不良事件报告表
临床常见医疗器械不良事件
医疗器械不良事件监管分析
11-医疗器械不良事件监测和再评价管理办法试行
可疑医疗器械不良事件报告表
临床常见医疗器械不良事件表现汇编
医疗器械不良事件监测管理办法
医疗器械不良事件信息通报
医疗器械不良事件监测工作指南试行
医疗器械不良事件报告制度
医疗器械不良事件报告制度
北京市《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》实施
药品不良反应和医疗器械不良事件监测与报告制度
医疗器械不良事件监测和再评价管理办法试行试题
医疗器械不良事件监测程序
开展医疗器械不良事件监测试点工作
可疑医疗器械不良事件报告表
医疗器械不良事件监测管理制度及实施办法
医疗器械不良事件监测工作指南
医疗器械不良事件指南
医疗器械不良事件监测体系完整版
医院2016年度医疗器械不良事件监测工作总结(精简版)
临床常见医疗器械不良事件汇总手册
北京市《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》实施细则(初稿)
北京市《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法(试行)》实施细则
常用医疗器械及其可疑不良事件
医疗器械公司医疗器械不良事件报告工作程序
医疗器械不良事件报告程序
医疗器械不良事件监测和再评价管理办法
北京市《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》实施
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