文档格式: 全部 DOC PPT PDF XLS
排序: 默认 | 最新 | 页数
医疗器械不良事件年度汇总报告表
医疗器械不良事件监测管理办法(讨论稿)资料
医疗器械不良事件监测工作调查问卷
临床常见医疗器械不良事件
不良事件监测报告制度
临床常见可疑医疗器械不良事件分类
医疗器械不良事件监测及报告制度
7.医疗器械不良事件分析总结
医疗器械不良事件监测报告表
医疗器械不良事件报告表
医疗器械不良事件报告制度
北京市〈医疗器械不良事件监测和再评价管理办法(试行)〉实施细则
北京市《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》实施细则(初稿)
药品不良反应和医疗器械不良事件监测与报告制度
医疗器械无不良事件声明书承诺书
医疗器械无不良事件声明书承诺书
医疗器械不良事件监测报告流程
医疗器械不良事件监测和再评价管理办法
医疗器械不良事件免除报告原则
医疗机构医疗器械不良事件报告举例
医疗器械经营企业不良事件监测报告制度
医疗器械不良事件报告表
医疗器械不良事件监测及报告制度
临床常见医疗器械及其可疑不良事件
临床常见医疗器械不良事件汇总手册
医疗器械不良事件监测工作指南试行
医疗机构医疗器械不良事件报告举例
医疗器械不良事件检测管理与制度
临床常见医疗器械不良事件
《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》解读
药品不良反应和医疗器械不良事件监测与的报告规范
医疗器械不良事件报告表格
国家医疗器械不良事件监测年度的报告
医疗器械不良事件监测及的报告规范
医疗器械不良事件监测的报告表格
《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》试卷及答案
医疗器械不良事件报告表
医疗器械不良事件监测管理制度
医疗器械不良事件监测的报告规范
国家医疗器械不良事件监测年度报告
常见医疗器械不良事件临床表现汇总表
医疗机构医疗器械不良事件报告举例
国家医疗器械不良事件监测年度报告
国家医疗器械不良事件监测年度报告
医疗机构医疗器械不良事件报告举例
国家医疗器械不良事件监测年度报告
国家医疗器械不良事件监测年度报告
医疗机构医疗器械不良事件报告举例 (3)
医疗器械不良事件报告制度
医疗器械不良事件报告表
医疗器械不良事件年度汇总报告表
医疗器械不良事件报告表
医疗器械不良事件监测报告表
临床常见医疗器械及其可疑不良事件
不良事件监测及报告制度
《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》试题及答案
云乐乡卫生院医疗器械不良事件监测回顾自查报告
2012年医疗器械不良事件分析报告
国家医疗器械不良事件监测年度报告
国家医疗器械不良事件监测年度报告
国家医疗器械不良事件监测年度报告
医疗机构医疗器械不良事件报告举例
《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》(国家市场监督管理总局令第1号)
医院医疗器械不良事件监测管理制度
医疗器械不良事件监测报告制度
医疗器械无不良事件声明书承诺书
医疗器械不良事件监测工作调查问卷
医疗器械不良事件报告表
医疗器械不良事件报告表
关于2011年度药品不良反应医疗器械不良事件监测工作总结
药品不良反应和医疗器械不良事件监测与报告制度汇编
临床常见医疗器械和可疑不良事件
医疗器械不良事件监测管理办法(征求意见稿)
医疗器械不良事件监测和再评价管理办法(试行)〉实施细则
医疗器械不良事件监测和再评价管理办法解读
医疗器械不良事件监测管理办法
医疗器械不良事件监测报告制度
可疑医疗器械不良事件报告表(模版)
可疑医疗器械不良事件报告表
医疗机构医疗器械不良事件报告举例
医疗器械不良事件报告表
医疗器械不良事件报告表
医疗器械不良事件报告表
医疗器械不良事件报告制度
药品不良反应和医疗器械不良事件监测与报告制度
医疗器械突发性群体不良事件应急预案
医疗器械生产企业不良事件监测工作自查表
药品不良反应和医疗器械不良事件监测与报告制度
医疗器械不良事件试题
医疗器械经营企业不良事件监测报告制度
医疗器械不良事件监测及报告制度
国家医疗器械不良事件监测年度报告
医疗器械经营企业不良事件监测报告制度
医疗器械不良事件监测及报告制度
医疗器械不良事件监测报告表
国家医疗器械不良事件监测年度报告(修订版)
可疑医疗器械不良事件报告表(修订版)
医疗机构医疗器械不良事件报告举例
河南省医疗器械不良事件监测和再评价管理
不良事件监测及报告制度
<12345678910>