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13.(425号)-医疗器械不良事件监测工作指南(试行).doc
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医疗器械不良事件监测基础知识百问国家食品药品监督管理局.doc
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13.(425号)医疗器械不良事件监测工作指南(试行).doc
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13.(425号)-医疗器械不良事件监测工作指南(试行).doc
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最新全新-医疗器械不良事件监测平台-境外报告 用户手册.doc
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医疗器械注册需要注意的问题：医疗器械不良事件监测工作指南.docx.docx
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于印发安徽省医疗器械不良事件监测回顾检查工作实施方案.doc
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北京市《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》实施细则(初稿).doc
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北京市《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》实施细则(初稿).doc
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