文档格式: 全部 DOC PPT PDF XLS
排序: 默认 | 最新 | 页数
全县药品不良反应监测与医疗器械不良事件监测工作任
《医疗器械不良事件报告制度》
医疗器械不良事件监测工作职责
医疗器械不良事件监测的目的和意义
医疗器械不良事件上报流程
医疗器械质量事故和不良事件监测管理制度
医疗器械临床试验严重不良事件报告表
医疗器械不良事件监测档案保存管理制度
可疑医疗器械不良事件报告表
医疗器械不良事件背景资料
医疗器械不良事件上报表
73、医疗器械不良事件监测其他权力流程图
医疗器械不良事件监测报告流程
药品不良反应医疗器械不良事件报告制度
142、医疗器械不良事件监测和上市后的医疗器械再评价其他...
01医疗器械不良事件报告表
医疗器械不良事件报告记录表格式
医疗器械不良事件监测报告人员岗位职责
输血不良事件监测报告制度
医疗器械不良事件监测报告流程[共1页]
医疗器械不良事件监测报告流程
医疗器械不良事件补充报告表
药品不良反应医疗器械不良事件报告制度
医疗器械不良事件报告表1
医疗器械不良事件报告表1
可疑医疗器械不良事件报告表(模版)
医疗器械不良事件监测报告流程
不良事件监测报告记录
医疗器械不良事件监测报告流程
医疗器械不良事件上报流程
医疗器械不良事件风险评价报告提纲
(可疑医疗器械不良事件报告表
<12345678910