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临床常见医疗器械不良事件
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临床常见医疗器械可疑不良事件
临床常见医疗器械可疑不良事件.
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医疗器械不良事件监测和再评价管理办法
临床常见医疗器械可疑不良事件
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《新可疑医疗器械不良事件报告表》
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临床常见医疗器械及其可疑不良事件
甘肃省可疑医疗器械不良事件严重病例
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医疗器械不良事件监测基础知识百问精选
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医疗器械不良事件监测管理制度
基于不良事件监测分析提升医疗器械的临床应用质量
北京市医疗机构医疗器械不良事件报告举例
北京市《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法(试行)》实施细则
医疗器械不良事件监测管理制度
医疗器械不良事件监测管理制度
天津市医疗器械不良事件监测工作实施方案
医疗器械不良事件监测和再评价管理办法
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医疗器械不良事件信息通报
医院医疗器械不良事件监测工作方案
临床常见医疗器械不良事件汇总手册
常见医疗器械不良事件临床表现汇总表
常见医疗器械不良事件临床表现汇总表
常见医疗器械不良事件临床表现汇总表
临床常见医疗器械不良事件汇总手册
临床常见医疗器械不良事件表现汇编
开展医疗器械不良事件监测试点工作.
浙江医疗器械不良事件紧急预案
常见医疗器械不良事件临床表现汇总表
医疗器械不良事件报告表填写要求
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医疗器械不良事件报告制度
不良事件监测报告制度
可疑医疗器械不良事件报告表
国家医疗器械不良事情监测年度报告
《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》解读
上海市医疗器械不良事件监测年度报告(2019年度公众版)
可疑医疗器械不良事件报告表
可疑医疗器械不良事件报告表(精选)
11-医疗器械不良事件监测和再评价管理办法试行
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不良事件监测及报告制度
HD-SMP-35-00医疗器械不良事件监测管理制度
医疗器械不良事件监测报告表
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《医疗器械不良事件知识百问》
药品不良反应、医疗器械不良事件报告表
上海医疗器械不良事件监测年报告
医疗器械不良事件报告制度
医疗器械不良事件报告管理制度
医疗器械不良事件监测与报告制度
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医疗器械不良事件监测管理制度
最新《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》解读
医疗器械不良事件监测和再评价管理办法(试行)
安徽省医疗器械不良事件监测工作考评办法
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河南省医疗器械不良事件监测和再评价管理
医疗器械不良事件监测及报告制度
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浙江省医疗器械不良事件紧急预案
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医疗器械不良事件监测及再评价管理办法(试行)自查表
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医疗器械不良事件监测及报告制度
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医疗器械不良事件监测管理制度
疗器械不良事件监测和再评价管理办法、医疗器械召回管理办法(试行)
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安徽省医疗器械不良事件监测回顾检查现场记录表
医疗器械不良事件监测工作指南(试行)培训学习ppt.
上海医疗器械不良事件监测年报告
医疗器械不良事件监测管理制度 (4)
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