英汉对照英文缩写英文全称中文全称Cor pulmonale Chronic pulmonary heart disease 慢性肺源性心脏病CP Cli...
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免于进行临床试验的第三类医疗器械目录汇总20171031(1).doc
免于进行临床试验的第三类医疗器械目录(第一批)免于进行临床试验的第三类医疗器械目录汇总20171031(1) 免于...
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第八章 微创器械第一节 内窥镜LaparoscopíaLos Primeros IntentosTrabajo original y propiedad de: Grz...
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FG-20XX0601025Good Clinical Practice for Medical Devices(No. 25 Order of CFDA and NHFPC)Order of Chi...
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医药医疗器械安全评价系统模型和评价系统数据库的软件开发.pptx
1目录1简述2国内外医疗器械安全性研究3研究意义4研究内容5研究方法和技术路线6总结第1页/共45页21简述第2页...
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医疗器械临床评价技术指导原则第一部分主要定义和概念.docx
医疗器械临床评价技术指导原则第一部分:主要定义和概念一、前言《医疗器械安全和性能基本原则》提出了与医...
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FG-0601025Good Clinical Practice for Medical Devices(No. 25 Order of CFDA and NHFPC)Order of China F...
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医疗器械安全评价系统模型和评价系统数据库的软件开发.pptx
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2016-12-29 1临床疗效评价研究王重建公共卫生学院流行病与卫生统计系 E-mail:tjwcj2008@zzu. 2016-12-29 2 ...
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医疗器械临床评价技术指导原则第一部分主要定义和概念.docx
医疗器械临床评价技术指导原则第一部分:主要定义和概念一、前言《医疗器械安全和性能基本原则》提出了与医...
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医疗器械不良事件监测和再评价现状2015 年 09 月中图分类号:R197.39UDC 分类号:540医疗器械生产企业不良事...
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医疗器械临床评价技术指导原则第一部分主要定义和概念.docx
医疗器械临床评价技术指导原则第一部分:主要定义和概念一、前言《医疗器械安全和性能基本原则》提出了与医...
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论文作者签名:盈焯日期:指导教师签名:』銎垒匕帽医科大学研姓学位论文独创性声明㈣㈣煳论文作者签名:亟整盥...
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2013年_《医疗器械临床试验质量管理规范》(送审稿).doc
专业专心专注专业资料参考首选《医疗器械临床试验质量管理规范》(送审稿)第一章总则第一条为了保护医疗器械...
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2013年--《医疗器械临床试验质量管理规范》(送审稿)综述.doc
1?《医疗器械临床试验质量管理规范》(送审稿) 第一章总则第一条为了保护医疗器械临床试验过程中受试者权益并...
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1相关概念心血管疾病的概念心脑血管疾病是心脏血管和脑血管疾病的iacentre/factsheets/fs317/zh/统称,泛指由...
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Pleasure Group Office【T985AB-B866SYT-B182C-BS682T-STT18】医疗器械质量柳州市柳南区鑫云药房医疗器械质...
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医疗机构医疗器械临床合理使用与安全管理基本情况调查表第一部分医院基本信息(医院管理部门填报)1医院基本信...
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医疗器械表格质量记录目录一、员工培训签到表----------------------------------------------2二、员工个人...
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最新医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械检查评定标准.doc
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FG-20160601025GoodClinicalPracticeforMedicalDevices(No.25OrderofCFDAandNHFPC)missionofChinaNo.25Adop...
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EvaluationWarning:ThedocumentwascreatedwithSpire..医疗器械第一节医疗器械召回管理办法1.《医疗器械召回...
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YYT 0316-2003医疗器械风险管理对医疗器械的应用中华人民共和国医药行业标准代替医疗器械 风险管理对医疗器...
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第九章医疗器械不良事件监测与在评价主讲:刘世俊Email:liushijun20055@QQ:584040837医疗器械不良事件与在评...
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