医疗器械注册申报资料要求及说明根据CFDA发布的《关于公布医疗器械注册申报资料要求和批准证明文件格式的公...
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研 究 资 料（资料5）概述产品名称：xxx产品型号：xxx公司名称：xxx日期：2014年10月管理类别：xxxx本研究报...
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第三类医疗器械注册质量管理体系核查工作流程30个工作日.doc
三类医疗器械注册质量管理体系核查工作流程（30个工作日）注册主审人员提出注册质量体系核查申请（仅第二类...
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YZB医疗器械注册产品标准YZB/粤 XXXX-200X代替：（新标准不用代替） 2.02.52.5 U L_ zA, f r 17标准名称200...
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《医疗器械注册管理办法》（局令第 16 号 ）2004 年 08 月 09 日 发 布《医疗器械注册管理办法》于 2004 年...
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106-001 二类医疗器械产品注册证核发（首次注册）.doc
二类医疗器械产品注册证核发〔首次注册〕录入时间：2006-12-26?【字体：大 中 小】【打印】【关闭】一、行政...
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CMDCAS加拿大医疗器械认证注册及分类Dc) 除加拿大以外器械获准销售的国家，售出数量，以及报告器械的问题及...
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编号 分类名称6804-6 6804 眼科手术器械6815 注射穿6815 注射穿刺器械刺器械68223682116823168212682136821...
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医疗器械注册临床试验运行管理制度和流程医疗器械的临床试验是对.doc
1 / 21医疗器械(注册)临床试验运行管理制度和流程医疗器械的临床试验是对申办方申请注册的医疗器械的临床试...
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106-003 二类医疗器械产品注册证变更审批时间: 2011-7-14 作者: 一、行政许可项目名称:二类医疗器械产品注册...
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106-003 二类医疗器械产品注册证变更审批时间:2011-7-14 作者: 一?行政许可项目名称: 二类医疗器械产品注册...
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