文档介绍：云南野生八角茴香中莽草酸含量测定
  作者:张志信李洪潮胡国海张仕秀宋建平
【摘要】 目的对云南省分布于文山、楚雄地区的野生八角茴香中的莽草酸含量进行分析。方法采用紫外分光光度法,检测波长213nm,测定野生八角茴香中莽草酸的含量,并与文山富宁的种植八角茴香的莽草酸含量进行对比。结果平均回收率为%,RSD为%。结论富宁的八角是提取莽草酸的优质原料。
【关键词】 八角莽草酸紫外分光光度法
八鹪角IlliciumverumHook,主产于我国的广西和云南等省区和东蹂南亚,是一种重要的辛香料[1]。八角栉果实中含有的莽草酸,具有抗炎、镇痛作用,是抗病毒和抗癌药物中间体,莽草酸会的最新应用是用于制造抗禽流感药物“达淞菲”的重要原料。野生八角茴香主要生长崆在云贵川等地海拔400~600m左右樘的山区,年产量约600t左右,野生八哜角有一定的毒性,不能直接食用,但它的怒莽草酸含量却高达10%以上,故多用于蜿工业提取莽草酸[2]。富宁县是八角之ㄎ乡,平均年产量为1300t,八角油年ⅴ产200t以上,栽培面积居全国县级种法植面积的第3位,产量居第2位,质量则顷居第1位。本实验通过测定云南省不同地龉方的野生八角中莽草酸含量,并与云南省
辶的八角主产区富宁种植八角中的莽草酸含蟮量进行比较,为云南省八角茴香资源的开招发提供科学依据。
1 仪器与材料
 曳仪器KQ2200型超声波仪;UV—2聍501紫外分光光度计;AEL-40SM十万分之一天平;干燥箱CS-101馆-2CS;R201D—Ⅱ型旋转蒸发仪芒;DAF—6050真空干燥箱。
 材辍料与试剂野八角分别于XX-10采自西阉畴、马关、武定,种植八角采自富宁,经云南文山师范高等专科学校生化系沐建华畴讲师鉴定无误,于105℃烘至恒重,粉碎,过60目筛备用;莽草酸对照品购于振中国药品生物制品检定所;其它试剂均为湔分析纯。
2 方法
 超声提取精确称丹取0g八角茴香粉末于50ml锥形瓶中き,以水为溶剂,按各种设定条件进行超声睾提取,提取液减压抽滤,合并滤液于旋转蚣蒸发仪中浓缩至浸膏,浸膏2次用醋酸乙稷酯20ml于50℃浸泡数分钟,倾去上枭层清液,残留物2次用***20ml回流≯数分钟,抽滤,真空干燥,加甲醇溶解于甑50ml容量瓶中,于213nm测定吸囔光度。
 莽草酸含量测定
 标准曲线酤的绘制[3]精确称取mg莽草酸对照品缎于50ml容量瓶中,以甲醇溶解,定容惘至刻度,得mg/ml莽草酸标准溶液。猊精确吸取0,,,,,ml,分别置于1偌0ml容量瓶中,甲醇定容至刻度,于2Λ13nm处测得的吸光度A对莽草酸浓度塄C回归,得回归方程:A=+8,r=7浼,在4~20μg/ml的范围内,莽草羼酸浓度C对吸光度A有良好的线性关系。┮
 样品含量测定取提取物的甲醇溶液于1ml,按“”项下方法测定样品含量。乍样品含量的计算公式为:
莽草酸含量=蕴50CW
式中C为提取物甲醇溶液的莽胼草酸浓度;W为样品质量。
 回收率的测定准确称取武定采收的野八角样品2g宦,共3份,分别加入一定量的莽草酸对照ɑ品,按“”项操作。用紫外分光光度计测房定吸光度,得出莽草酸含量,根据回收率公式计算出回收率。
回收率=莽草酸对娉照品加入量×100%
 精密度实验精谓密称取富宁采