文档介绍：该【有机化学第十章醚和环氧化合物 】是由【1485173816】上传分享，文档一共【34】页，该文档可以免费在线阅读，需要了解更多关于【有机化学第十章醚和环氧化合物 】的内容，可以使用淘豆网的站内搜索功能，选择自己适合的文档，以下文字是截取该文章内的部分文字，如需要获得完整电子版，请下载此文档到您的设备，方便您编辑和打印。有机化学第十章醚和环氧化合物第一节醚的命名第二节醚的物理性质第三节醚的制备第四节醚的化学性质第五节冠醚第六节环氧化合物的反响本章提纲2020/12/32单醚或对称醚:R、R’一样;混醚:R、R’不同芳香醚:R中有1个或2个为Ar;环醚:具有环状构造环氧乙烷 四氢呋喃二噁烷环氧化合物是指含有三元环的醚及其衍生物。什么是醚?水醇、酚醚2020/12/33简单醚:“某基某基+醚〞;混醚:先小后大,先芳基后脂基。英文名则按字母顺序排列烃基。(二)***烯丙基乙炔基醚二乙烯醚第一节醚〔ether〕的命名(二)苯醚(diphenylether)苯甲醚(茴香醚)(methylphenylether)2020/12/34构造复杂的醚可用系统命名法:将醚键所连接的二个烃基中碳链较长的烃基作母体,称“某烃氧基某烃〞。2-甲氧基戊烷4-甲氧基甲苯环醚的命名:通常称“环氧某烷〞,或当作杂环的衍生物来命名:环氧乙烷四氢呋喃二噁烷(1,4-二氧六圆)Tertrahytrofuran(THF)1,4-dioxane2020/12/35第二节醚的物理性质多数醚不溶于水。四氢呋喃和1,4-二氧六环因氧原子裸露在外面,可以和水较好地形成氢键,而能与水混溶。***与正丁醇的水溶性相当:8g/100ml。二、溶解性一、沸点醚中的氧原子为SP3杂化,为极性分子。醚中没有活泼氢原子,醚分子间不能形成氢键缔合,沸点比分子量相近的醇低。2020/12/36一、醇分子间脱水从原则上讲,醇在浓H2SO4作用下可以制得对称的醚。但实际上,伯醇制醚产率好,仲醇制醚产率不好,叔醇无法别离得到醚,假如蒸馏,最后得到烯。不能制备混合醚,但可以用于制备环醚:第三节醚的制备2020/12/37二、威廉森〔Williamson〕合成法1〕脂肪醚的合成RO-Na++R’—XROR’+NaXR’—OSO2OHROR’+NaOSO2OHROR’+为防止消除反响的发生,应注意原料的选择!√2020/12/382〕芳香醚的合成NaXC6H5OH+ROSO2OHC6H5OR+NaOSO2OHRXNaOHH2OROSO2C6H5NaOSO2C6H5由于芳香卤代烃不活泼,一般采用酚钠和脂肪卤代烃反响。苯甲醚或萘甲醚的制备可以采用硫酸二甲酯代替碘甲烷。当芳环上连有吸电子基团时,可用芳香卤代烃制备。2020/12/39制备二苯醚时,用铜粉催化,高温反响。讨论如何合成以下化合物?2020/12/310