文档介绍：五校本推断题
第三章单烯烃
11. 化合物甲,其分子式为C5H10,能吸收1分子氢,与KMnO4/H2SO4作用生成一分子C4酸。但经臭氧化还原水解后得到两个不同的醛,试推测甲可能的构造式。这个烯烃有没有顺反异构呢?
12. 其烯烃的分子式为C10H20,经臭氧化还原水解后得到 CH3COCH2CH2CH3,推导该烯烃的构造式和可能的构型。
第四章炔烃和二烯烃
11. 有一炔烃,分子式为C6H10,当它加氢后可生成2-甲基戊烷,它与硝酸银氨溶液作用生成白色沉淀。求这一炔烃的构造式。
12. 其二烯烃和一分子溴加成的结果生成2,5-二溴-3-己烯,该二烯烃经臭氧化还原水解
HO。
①写出某二烯烃的构造式;
②若上述的二溴加成物,再加一分子溴,得到的产物是什么?
13. 某化合物的相对分子质量为82,每摩尔该化合物可吸收2mol的H2,当它和Ag(NH3)2+
溶液作用时,没有沉淀生成;当它吸收1mol的H2时,产物为2,3-二甲基-1-丁烯,写出
该化合物的构造式。
第五章脂环烃
7. 丁二烯聚合时,除生成高分子化合物外,还有一种环状结构的二聚体生成。该二聚体能
发生下列诸反应:①还原生成乙基环己烷;②溴化时可以加上四个溴原子;③氧化时生成
β-羧基己二酸,试根据这些事实,推测该二聚体的结构,并写出各步反应式。
8. 化合物(A)分子式为C4H8,它能使溴溶液褪色,但不能使稀的高锰酸钾溶液褪色。1mol
(A)与1molHBr作用生成(B),(B)也可从(A)的同分异构体(B)与HBr作用得到。
化合物(C)分子式也是C4H8,能使溴溶液褪色,也能使稀的高锰酸钾溶液褪色。试推测
(A)、(B)、(C)的构造式,并写出各步反应式。
第七章芳香烃
13. 某芳烃其分子式为C9H12,用重铬酸钾的硫酸溶液氧化后得一种二元酸,将原来的芳烃
进行硝化所得的一元硝基化合物主要有两种,问该芳烃的可能构造式如何?并写出各步反
应式。
14. 甲、乙、丙三种芳烃分子式同为C9H12,氧化时甲得一元羧酸,乙得二元羧酸,丙得三
元羧酸。但经硝化时,甲和乙分别得到两种一硝基化合物,而丙只得一种一硝基化合物,
求甲、乙、丙三者的结构。
第九章卤代烃
18. 分子式为C4H8的化合物(A),加溴后的产物用NaOH/乙醇处理,生成C4H6(B),(B)能使
溴水褪色,并能与AgNO3的氨溶液发生沉淀,试推出(A)(B)的结构式并写出相应的反应
式。
19. 某烃C3H6(A)在低温时与氯气作用生成C3H6Cl2(B),在高温时则生成C3H5Cl(C)。使C与碘化乙基镁作用得C5H10(D),后者与NBS作用生成C5H9Br(E)。使E与氢氧化钾的酒精溶液共热,主要生成C5H8(F),后者又可与丁烯二酸酐发生双烯合成得(G)。写出A至G的构造式及各步反应式。
20. 某卤代烃A ,分子式为C6H11Br,用NaOH乙醇溶液处理得B(C6H10),B与溴反应
的生成物再用KOH/乙醇处理得C,C可与CH2=CHCHO进行狄尔斯-阿尔德反应生成
D,HO。试推出A、B、C、D
的结构式,并写出所有的反应式。
第十章醇、酚、醚
11. 化合物A为反-2-甲基环己