文档介绍：《处方管理办法》
方宇
西交大医学院药事管理教研室
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《处方管理办法》(试行)概况
卫生部和国家中医药管理局制定
2004年8月10日卫医发[2004]269号文件
自2004年9月1日起施行
办法共二十八条
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患者丁某因鼻炎到医院就诊,医生为其开出了5盒鼻炎舒片。按照药品包装上规定15片/天的用药量,这5盒250片药品够他连续使用半个多月。而医生并没有对这种处方行为做任何说明。
典型
案例
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在一家三级甲等医院,记者称牙疼要求医生开10盒环丙沙星的处方,医生无条件“满足”了记者要求,并又开出了灭滴灵、三抗素等药品,价值120多元。这两张处方上均无任何诊断及说明。
典型
案例
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住院处方中却出现一些常用药品的简写,一位住院患者家属对自己处方上标注为“%”的药品产生疑问,经询问医生后才知道是生理盐水。
典型
案例
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一、目的和意义
加强处方开具、调剂、使用、保存的规范化管理,提高处方的开具质量和调剂质量。
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减少不合理用药和差错事故的发生,充分发挥医师、药师在促进不合理用药方面的专业作用。
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二、主要内容

适用于开具、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员。
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由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的,由药学专业技术人员审核、调配、核对,并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书。
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前记
后记
正文
包括机构名称,处方编号,费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号,科别或病室和床位号、临床诊断、开具日期等。
以Rp或R标示(拉丁文Recipe缩写),分列药品名称、规格、数量、用法用量。
医师签名和/或加盖专用签章,药品金额以及审核、调配、核对、发药的药学专业技术人员签名。
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