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Contents
目录
共识背景与意义
肠促胰素类药物研发史
药物种类与获益
药物安全性与特殊人群应用
共识背景与意义
随着生活方式的改变，中国成人中超重和肥胖的患病率持续上升，%%。
超重肥胖患病率上升
尽管生活方式干预可以减轻体重，但其效果有限且难以长期坚持。代谢手术虽然减重效果显著，但患者接受度低。早期减重药物因安全性问题已被撤回。
现有体重管理手段局限性
新型减重药物肠促胰素类，以其显著的减重效果和良好的耐受性，成为当前研究的热点，为临床提供了新的治疗选择。
肠促胰素类药物的优势
中国超重肥胖现状
尽管生活方式干预能减重，但幅度有限且难以长期坚持。
代谢手术减重效果显著，但由于高风险和侵入性，患者接受程度低。
早期减重药物因安全性问题已陆续撤回，限制了其临床应用。
生活方式干预的局限性
代谢手术的低接受度
早期减重药物的撤回
现有体重管理手段局限性
新型减重药物介绍
肠促胰素类药物是由小肠内分泌细胞进食后释放，核心功能是调节能量代谢。
主要类型包括胰高糖素样肽-1（GLP-1）、葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP），属营养刺激激素（NuSH）受体激动剂。
更广范围的 NuSH 类减重药物持续研发中，后续需求需深入了解肠促胰素类药物性质、使用规范及注意事项。
肠促胰素类药物的定义与功能
主要类型及药物分类
研发进展与未来方向
肠促胰素类药物研发史
1932年，科学家正式提出了“肠促胰素”这一概念，标志着对肠道内分泌激素研究的开始。
1971-1973年间，首个肠促素GIP被发现，确认其为葡萄糖依赖性肠促胰素。1987年，GLP-1（7~37）被认定为胰岛素分泌调节因子。
1902年至1987年间，科学家们通过基础研究发现了多种与肠道内分泌相关的激素，并逐步揭示了它们在能量代谢调节中的核心功能。
肠促胰素概念的提出
GIP和GLP-1的发现
肠促胰素类减重药物的基础研究
基础研究阶段
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药物上市与探索
从GLP-1RA艾塞那肽获批用于2型糖尿病，到利拉鲁肽和司美格鲁肽的减重应用，展示了肠促胰素类药物在体重管理领域的逐步推进。
药物上市历程
利拉鲁肽、司美格鲁肽等药物在减重方面显示出显著效果，同时安全性研究也揭示了这些药物在长期使用中的风险和注意事项。
减重效果与安全性
随着替尔泊肽和玛仕度肽等双受体激动剂的获批，以及Retatrutide等三受体激动剂进入临床试验，多靶点药物的研发为体重管理提供了更多选择。
多靶点药物研发
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多靶点药物研发
双受体激动剂如替尔泊肽，通过同时作用于GIP和GLP-1受体，增强减重效果并改善代谢指标。
双受体激动剂的研发
玛仕度肽作为GLP-1/GCG双受体激动剂，在成人超重/肥胖患者的长期体重管理中显示出显著的减重效果。
GLP-1/GCG双受体激动剂的应用
未来研发将探索更多受体类型的多靶点药物，以优化疗效、安全性及给药便捷性，满足不同患者群体的需求。
多靶点药物的未来研发方向