药理学 第7章胆碱受体阻断药.ppt

文档介绍：第七章胆碱受体阻断药
M受体阻断药:
天然的阿托品类生物碱: 阿托品、东莨菪碱等
人工合成代用品: 后马托品和普鲁本辛等
N受体阻断药:
N1 受体阻断药(神经节阻断药)美加明、咪噻吩
N2 受体阻断药(骨骼肌松弛药)琥珀胆碱等
胆碱受体阻断药的分类:
一、托品类生物碱
第一章 M胆碱受体阻断药
阿托品(atropine)
颠茄
曼陀罗
莨菪
阿托品
莨菪
[药理作用] :
阻断 ACh 或拟胆碱药与 M 受体结合,发挥拮抗作用
对阿托品最敏感的组织有唾液腺、汗腺,支气管腺体;内脏平滑肌和心脏的敏感性中等。
[药动学] :
口服易吸收,分布全身,可透过血脑屏障和胎盘屏障。12小时内60%以原型从尿排出。
具体作用如下:
1、腺体的分泌:
2、内脏平滑肌:
胃肠> 膀胱> 胆、尿道、支气管、子宫
3、眼睛:
扩瞳: 用于检查眼底、虹膜炎;
眼内压升高:
调节麻痹:用于验光
唾液腺
汗腺
泪腺
呼吸道腺体
胃腺
强
弱
4、心血管系统
(1)心脏:
低剂量时可抑制负反馈,使 ACh 释放增加、心率轻度、短暂减慢;
中高剂量减弱或阻断迷走神经对心脏的抑制作用,使心率加快。
治疗心动过缓和房室传导阻滞
(2)血管和血压
正常剂量:
大剂量: