文档介绍:药剂实****报告
药剂学实****报告**班级:**姓名:****年x月**日药剂学实****报告指导教师:**、**一、实****的目的和意义通过一周的实****实践经验,提升我们的操作能力,掌握实验室仪器的操作,了解片剂的质量检查的全过程,将本专业知识运用于实践。实****是为了帮助我们对所学知识的感性认识,为学****专业课程专业基础课程打好基础。通过这一周的实验学****可以提高学****对本专业真的了解和认识,增加学****兴趣和增强专业自豪感,为日后专业知识的学****打下良好的基础。
二、实****的时间和地点时间:**年**日——**日地点:**实验室一、实****内容根据实****时间安排,设计实****内容主要为片剂的鉴别、检查、含量测定、方法学考察。具体内容及操作如下:
(一)、鉴别:
1、取本品的细粉适量(约相当于阿司匹林0.1g),加水10ml煮沸,放冷,加三***化铁试液1滴,即显紫堇色。
2、取本品的细粉(约相当于阿司匹林0.5g),加碳酸钠试液10ml,振摇后,放置5分钟,滤过,滤液煮沸2分钟,放冷,加过量的稀硫酸,即析出白色沉淀,并发生醋酸的臭气。
(二)、检查1、溶出度取本品1片,照溶出度测定法第一法(20**年药典二部附录),以稀盐酸24ml加水至1000ml为溶剂,转蓝转速为每分钟100±5转,依法操作,经30分钟时,取溶液10ml滤过,精密量取续滤液3ml置50ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠液5ml,置水浴中煮沸5分钟,放冷,加硫酸液2.5ml;并加水稀释至刻度,摇匀。照分光光度法,在303nm的波长处测定吸收度,按1%C7H6O3的吸收系数E
1cm)为265计算,再乘以1.304,计算出每片的溶出量;不得少于标示量的80%。其他应符合片剂项下有关的各项规定2、游离水杨酸取本品的细粉适量(约相当于阿司匹林0.1g),加无水***仿3ml,不断搅拌2分钟,用无水***仿湿润的滤纸滤过,滤渣用无水***仿洗涤2次,每次1ml,合并滤液与洗液,在室温下通风挥发至干;残渣用无水乙醇4ml溶解后,移至100ml量瓶中,用少量5%乙醇洗涤容器、洗液并入量瓶中,加5%乙醇稀释至刻度,摇匀,分取50ml,立即加新制的稀硫酸铁铵溶液[取盐酸液(1mol/L)1ml,加硫酸铁铵指示液2ml后,再加水适量使成100ml]1ml,摇匀;30秒钟内如显色,与对照液(精密称取水杨酸0.1g,置1000ml量瓶中,加冰醋酸1ml,摇匀,再加水适量至刻度,摇匀,精密量取1.5ml,加无水乙醇2ml与5%乙醇使成50ml,再加上述新制的稀硫酸铁铵溶液1ml,摇匀)比较,不得更深。
3、重量差异取供试品20片,精密称总质量,求的平均片重,再分别精密称定各片的质量,每片质量与平均片重相比较,超出重量差异限度的药片不得多于24、崩解度检查将吊篮通过上端的不锈钢轴悬挂于金属支架上,浸入1000ml烧杯中,并调节吊篮位置,使其下降时筛网距烧杯底部25mm,烧杯内盛有温度为37℃的水,调节水位高度使吊篮上升时,筛网处于水面下15mm处。取阿司匹林片6片,分别置于上述吊篮的玻璃管中,并浸入1000ml人工胃液的烧杯中,启动崩解仪进行检查2h,每片是否都完整,没有出现崩解的情况后,用清水洗净药片,继续置于吊篮的玻璃