文档介绍:
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Chin J Clin Neurosci 2004, 12( 2) , 136~ 139
缺血预处理( IPC) 对大鼠局灶性脑梗死后 HSP70 和 FOS 表达的影响
韩
巨, 郭洪志*
( 山东省千佛山医院神经内科 250014; * 山东大学齐鲁医院神经内科)
关键词
缺血预处理;
脑缺血耐受;
HSP 70;
FOS;
脑梗死
摘要
目的: 研究缺血预处理( IPC) 对局灶性脑梗死后 HSP70 和 FOS 表达的影响, 探讨 IPC 的脑保护作用机制。方法: 利用线栓法建
立局灶性脑缺血- 大脑中动脉闭塞模型( MCAO) 。MCAO 10 min 作为 IPC, IPC 后 48 h 制作永久性大脑中动脉梗死( PMCAO) 模型。了
解 IPC 对 PMCAO 后大脑神经功能和脑组织学损害的影响, 免疫组化法研究 PMCAO 后 3 h FOS 表达变化以及 24 h 后 HSP 70 表达变
化。结果: IPC 显著减轻 PMCAO 后大鼠神经功能损害和组织学损害, 减少 PMCAO 后 FOS、HSP 70 的表达。结论: IPC 对其后 PMCAO
有明显的保护作用, 能诱导脑缺血耐受( IT) 的产生, 脑 IT 的神经保护作用与脑梗死后 HSP 70 和 FOS 表达改变密切相关。
Effect of Ischemic Preconditioning on Expression of HSP70 and FOS after Focal Cerebral Infarction in Rat
HAN Ju,
GUO H ong-Zhi. Department of Neurology, Shandong Provincial Qianfoshan Hospital, Jinan 250014, China
KEY WORDS
ischemic preconditioning;
ischemic tolerance;
HSP70;
FOS;
cerebral infarction
ABSTRACT
Aim:To study the effect of ischemic preconditioning ( IPC) on expression of HSP 70 and FOS after focal cerebral infarction in rat and
to explore the mechanism of neuroprotection IPC provided to subsequent focal cerebral infarction. Methods: Transient MCAO 10 min was used for
IPC, 48 h reperfusion was allowed after IPC and before PMCAO to establish ischemic tolerance( IT ) . FOS expression 3 h after PMCAO and HSP 70
expression 24 h after PMCAO were determined pared with control