文档介绍：有限公司企业标准
Q/-2003

检验和试验控制程序
2003-04-20发布 2003-05-01实施
有限公司发布
检验和试验控制程序
1 目的
对进货、过程和最终产品进行检验和试验,以验证产品是否满足规定要求。
2 范围
适用于有限公司产品的检验和试验。同时适用于对供应商产品的检验和试验。
3 引用文件
Q/-2003 《人力资源管理程序》
Q/-2003 《实验室管理程序》
Q/-2003 《不合格品控制程序》
Q/-2003 《纠正和预防措施控制程序》
Q/-2003 《质量记录控制程序》
Q/ 《工艺规程编制的基本要求》
Q/ 《金属材料入厂理化检验规范》
Q/ 《非金属材料检验规范》
4 术语和定义
认可的实验室:是指经某一国家承认的认可机构[如:美国实验室认可协会(AZLA)、加拿大标准委员会(SCC)ACL)]按ISO/IEC17025或国家等效标准为实验室认可进行评审和批准的实验室。
外观项目:是指在车辆完工后即可见的产品。某些顾客将在工程图样上表注外观项目。在这些情况下,要求在生产零件提交前对外观(颜色、纹理和织物)进行专门的批准。
计数型数据:可以用来记录和分析的定性数据。计数型数据通常用合格或不合格的形式收集。
计数型量具:就是把各个零件与某些指定限值比较,如果满足限值则接受该零件否则拒收。
不合格品:不符合顾客要求和规范的产品或材料。
可疑的产品或材料:任何检验和试验状态不确定的产品或材料。
紧急放行(例外转序):指因生产急需来不及验证而放行采购产品、生产在制品(半成品)和因生产急需来不及检验特许进一步生产的活动。
质量记录:是供方按照质量体系文件实施过程的文件化的证据和记录的结果。(如:检验和试验结果、内部审核结果、校准数据。)
外购器材:由器材供应商提供的产品。(包括原材料、原器材、成品、半成品。)
5 职责
采购部负责进货检验。
各单位检验人员和试验人员对产品过程检验和试验、最终检验和试验负责。
6 工作流程和内容
通则
未经工序检验验收合格的产品不准转入下工序加工;未经最终检验验收合格的产品不准交付顾客使用。
检验人员按控制计划、检验规程、过程指导书和/或验收样件对外购器材及产品进行检验。
试验人员按控制计划、过程指导书、试验规范对产品进行试验。
检验规程编制按Q/《工艺规程编制的基本要求》执行。
检验和试验人员须按Q/《人力资源管理程序》考试考核合格后持证上岗。
对所需委托实验室进行的检验、试验,应确认对实验室的要求:
1)本公司内部实验室。按Q/《实验室管理程序》的规定执行。
2)商业/独立试验室。必须是认可的试验室,且起实验范围覆盖了本公司即将委托其进行的试验。
3)顾客认可的试验室。例如通用(GM)按GP-10要求进行认可的实验室。
对于以上1)及2)条规定的实验室,委托实验单位应获得其认可资格的证明。
计数型数据抽样