文档介绍：第九章:醛、酮
一、结构与命名
SP2杂化,极性分子
命名
二、物理性质
沸点:高于同分子量的烃、醚、卤代烃,低于醇、酸。
溶解性:同分子量下,酮在水中的溶解度比醛大;良溶剂。
三、醛、酮的化学性质
1、羰基的亲核加成反应
碱催化机制(碱性条件下)
酸催化机制(酸性条件下,体系中无强碱)
空阻大、给电子性基团使反应活性降低
1)、与含氧亲核试剂的反应
水合:
与醇反应:酸性条件下可逆,一般平衡不利于产物,特别是制备缩酮。该反应可用于羟基、羰基的保护。
应用举例:
2)与含氮亲核试剂的反应
与一级胺反应得亚胺,pH=4-5较好。所得亚胺在稀酸中易水解生成原醛或酮,可被还原成胺。
与氨的衍生物的反应