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2009年药品管理相关法律法规培训之二 ppt课件.ppt

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2009年药品管理相关法律法规培训之二 ppt课件.ppt

文档介绍

文档介绍:2009年药品管理相关法律法规培训之二医学课件1目录中华人民共和国产品质量法《药品注册管理办法》(局令第28号)关于印发《国家基本药物目录管理办法(暂行)》的通知关于规范药品购销活动中票据管理有关问题的通知关于进口药品分包装出厂检验问题的意见关于做好换发《药品经营许可证》工作的通知最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释医学课件2第一部分产品质量法简介一、概况1、1993年2月22日通过,2000年7月8日根据《关于修改〈中华人民共和国产品质量法〉的决定》修正2、立法宗旨:加强对产品质量的监督管理,提高产品质量水平,明确产品质量责任,保护消费者的合法权益,维护社会经济秩序医学课件3第一部分产品质量法简介一、概况3、适用范围:在中华人民共和国境内从事产品生产、销售活动4、产品概念:本法所称产品是指经过加工、制作,用于销售的产品建设工程不适用本法规定;但是,建设工程使用的建筑材料、建筑构配件和设备,属于前款规定的产品范围的,适用本法规定医学课件4第一部分产品质量法简介一、概况5、产品质量监督机构:国务院产品质量监督部门主管全国产品质量监督工作。国务院有关部门在各自的职责范围内负责产品质量监督工作。医学课件5第一部分产品质量法简介二、产品质量监督第十二条产品质量应当检验合格,不得以不合格产品冒充合格产品第十三条可能危及人体健康和人身、财产安全的工业产品,必须符合保障人体健康和人身、财产安全的国家标准、行业标准;未制定国家标准、行业标准的,必须符合保障人体健康和人身、财产安全的要求医学课件6第一部分产品质量法简介二、产品质量监督国家对产品质量实行以抽查为主要方式的监督检查制度(第十五条)第十七条依照本法规定进行监督抽查的产品质量不合格的,由实施监督抽查的产品质量监督部门责令其生产者、销售者限期改正。逾期不改正的,由省级以上人民政府产品质量监督部门予以公告;公告后经复查仍不合格的,责令停业,限期整顿;整顿期满后经复查产品质量仍不合格的,吊销营业执照。医学课件7第一部分产品质量法简介二、产品质量监督第二十二条消费者有权就产品质量问题,向产品的生产者、销售者查询;向产品质量监督部门、工商行政管理部门及有关部门申诉,接受申诉的部门应当负责处理。第二十三条保护消费者权益的社会组织可以就消费者反映的产品质量问题建议有关部门负责处理,支持消费者对因产品质量造成的损害向人民法院起诉。医学课件8第一部分产品质量法简介二、产品质量监督第二十五条产品质量监督部门或者其他国家机关以及产品质量检验机构不得向社会推荐生产者的产品;不得以对产品进行监制、监销等方式参与产品经营活动。医学课件9第一部分产品质量法简介三、生产者的产品质量责任和义务生产者应当对其生产的产品质量负责。产品质量应该符合以下要求:不存在危及人身、财产安全的不合理的危险,有保障人体健康和人身、财产安全的国家标准、行业标准的,应当符合该标准具备产品应当具备的使用性能,但是,对产品存在使用性能的瑕疵作出说明的除外医学课件10