文档介绍：文件名临床检验管理制度电子文件编码ZZGL-04-054页码3-1一、目的规范操作,保证临床检验质量。二、适用范围本科室人员。三、。。。四、-21中文操作手册和clinitek500中文操作光盘由科主任和临床检验组长负责调试、管理和维护,使之处于备用状态。根据仪器要求选用有批准文号合格的试剂,并按试剂要求合理保存试剂。,临床检验项目大多数都可作为急诊项目,因此急诊项目应保证24小时都能检验。(1)首先医生应根据患者状况和实际病情开各种检验申请单。(2)护士应按检验申请单的项目要求严格收取各种合格的标本并及时送检验科。(3)临床检验人员对标本再进一步确认无误后对标本进行编号分检、离文件名临床检验管理制度电子文件编码ZZGL-04-054页码3-2心等处理,使标本处于待检状态。(4)临床检验人员根据标本不同、项目不同,按照《全国临床检验操作规程》和试剂盒操作说明书及相关仪器操作手册对标本进行及时、准确检验。(5)临床检验人员对检验结果应进行认真核对,审核无误后方签发报告,对严重异常结果应通知开单医生或科室,及时了解患者情况,如果病情与结果相一致,基本可以排除操作中的偶然误差,及时签发报告,如果病情与结果不一致,应严格检查操作步骤,排除各种操作失误后方可签发报告,并尽可能要求患者复查。对人为引起标本结果严重异常者应及时总结经验,防止下次再出现,并记录在检验质量记录本中。对仪器引起结果异常时应及时调校仪器,保证准确检测。凡三大常规急诊申请应在30分钟内出报告,其余项目急诊申请应在60分钟内出报告。(6)门诊报告单在发报告单窗口发放,由患者或其亲属凭发票领取;住院部报告单由科内专人在上午11点左右和下午5点左右发送各临床科室,并由当班医务人员签收。凡门诊患者非主观原因造成报告单丢失者,可凭发票到检验科补发报告单,住院患者由主管医生提出申请,方可补发报告单。,使用者应及时记录,发现仪器或结果异常,应及时报告临床检验组长和科主任,能自行解决就自行解决,不能解决则报告设备科或联系厂家技术服务,力求尽快解决故障,不影响日常工作。《检验结果登记本》中,以备查询。(1)测定人员