文档介绍：空气压缩机产品生产许可证企业生产条件审查要求空气压缩机产品审查部2001年8月*1要求的依据、目的和适用范围依据:《工业产品生产许可证试行条例》、压缩机标准及产品特点目的:加强产品质量管理,确保产品质量,满足申请企业和审查组的需要适用范围:对申请压缩机许可证企业的生产条件审查。Date2审查工作程序审核部根据企业申请资料制定审核工作计划委派培训合格的审核员及专家组成审核组指定审核组组长Date3文件审查时机:审核组长应至少一周前完成对受审核方质量体系文件的审查工作。审查重点:、生产场地和生产过程目的:制定现场审核计划并提前通知企业。体系文件:质量手册程序文件作业指导书Date4审核组的组***数:2至4人天数:2至4天具体人日数根据企业的组织结构、生产场地的多少及制造过程的复杂程度确定。组成方案:审查部、省级技术监督局派出的审核员组成Date5首次会议会议时间:30分钟左右主持:审查组组长参加人员:a. 审核组全体人员;(管理者代表、各质量责任部门负责人);c.  其他相关人员。Date6首次会议内容主持:审查组组长人员签到双方相互介绍企业基本情况介绍明确审查目的、依据、范围、程序及日程向企业介绍审核组自律要求确定审核组成员分工及受审核方联络人员。约定末次会议时间。记录会议内容。Date7审核注意事项重点:对生产过程和质量活动进行审查方法:对具有代表性的信息抽样检查附录中简要列出的审查提纲,是进行审查的主要内容。在对企业进行现场审查时,还要视企业的具体情况,依据本要求及产品标准和企业的质量文件适当调整检查项目审核组长对现场审核进行总控制,如遇重大事件应及时与审核部联系。Date8现场审查总结审核中发现不合格时,开具不合格报告。报告中不合格事实应与检查表内的记录内容一致审核组长对审核中发现的事实进行总结,提出审核报告Date9不合格项的判定以下情况,经企业负责人确认后,判为不合格项(1)与本要求及有关法规、标准的规定不符;(2)未执行质量体系文件;(3)虽按文件规定运行,但不能有效控制产品质量。Date10