文档介绍：抗菌药物的临床合理应用
广州开发区医院药剂科浦锡娟
2013年4月
处方管理办法
中华人民共和国卫生部第53号令《处方管理办法》,自2007年5月1日起施行。
处方:是指由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员(简称药师)审核、调配、核对,并作为患者用药凭证的医疗文书。
处方管理办法
处方管理的一般规定:
1. 患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整,并与病历记载相一致。
2. 字迹清楚,不得涂改;如需修改,应在修改处签名并注明修改日期。
药品名称应当使用规范的中文名称书写。书写药品名称、剂量、规格、用法用量要准确规范,药品用法不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。
,新生儿、婴幼儿写日、月龄,必要时要注明体重。
处方管理办法
处方管理的一般规定:
、中成药处方,每一种药品应当另起一行,每张处方不得超过5种药品。(每张处方是指患者单次就诊的用药医疗文书;单次就诊开具两张处方的用药总和不得超5种药品)
,特殊情况需超剂量使用时,应当注明原因并再次签名。
。
,不得任意改动,否则应当重新登记留样备案。(基层医疗机构,医师签名留样保存在萝岗区卫生局)
处方管理办法
。剂量应当使用法定剂量单位;片剂、丸剂、胶囊剂、颗粒剂分别以片、丸、粒、袋为单位;溶液剂以支、瓶为单位;软膏及乳膏剂以支、盒为单位;注射剂以支、瓶为单位,应当注明含量。
处方管理办法
、预防、保健需要,按照诊疗规范、药品说明书中的药品适应证、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等开具处方。
、功能、任务,制定药品处方集。
,注射剂型和口服剂型各不得超过2种,处方组成类同的复方制剂1-2种。因特殊诊疗需要使用其他剂型和剂量规格药品的情况除外。
处方管理办法
。
。药师签名或者专用签章式样应当在本机构留样备查。(同医师签章同,留样在卫生局)
,审核内容有:规定必须做皮试的药品,处方医师是否注明过敏试验及结果的判断。(有些机构的处方上有皮试要求,但都无皮试结果)
处方管理办法
,应当在处方上签名或者加盖专用签章。
,不得调剂。
、调剂和保管的管理。普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1年,医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为2年,麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年。
处方管理办法

(1)乡村医生按照《乡村医生从业管理条例》的规定,在省级卫生行政部门指定的乡村医生基本用药目录范围内开具药品处方。
(2)本办法所称药学专业技术人员,是指按照卫生部《卫生技术人员职务试行条例》规定,取得药学专业技术职务任职资格人员,包括主任药师、副主任药师、主管药师、药师、药士。
抗菌药物临床应用管理办法
《抗菌药物临床应用管理办法》已于2012年2月13日经卫生部部务会审议通过,现予以发布,自2012年8月1日起施行。