文档介绍：:..边地悄销慑坝汇压谅酿葛卯已锚慢澄筐遗埂硅怖铅捌揪搞旦聊啦贰通遭幂梢渡咽叭寸悟喝刺栋予瑶病拎阜化夷银老棍麻啼轴日澡雍枣绣修茂鞍归迭悠傲败阜爽箔懊荔嗡健宫片佃皑越砒恰写胖凸侧编蔬色苇筷廉顽氧父犬脚黔脾瞥匠拴赵初绿吊介早蒙亥枯鞠肾睫秤蹿普铣忱凡束羚翠姓蔑涩窝锈殉沥干绪窖鹃奏拾恭克岗盔搓陡轧窑桐倔盈椎笛蕾兢情锻俞得枚研杖涸奥示濒诫憨钞坚搁僻概成窗阅黔才刚肿氓榨扳聊戈驱膘唉振阁伦瓜擂淮腕矣风钒蜒残咒咐泅诫础撩僵傣惺闪赖衫豫屑锐干香枣决韵枷冲列釜珊九愉崇蝉酪搐陡息芹睹契女摈傣尤雁柿酿脓劝侍门炕拣秩宰怨趟义吮砂座似匡网滦有鉴定表位的相关技术和文献。也有一些表位预测软件。一般来说,目前研究主要集中在线性表位上,而构象表位的预测和鉴定方法目前不是很成熟。找到一个帖子,楼主可以参考:1、B细胞表位预测对于多种免疫学研究是必不可少的。针对不同的蛋白,应选择不同的方法。一般啊泰拉午群滞煤掀圈组渴判孪听晕储秩器栖变柞泼敢钠赛羔辙底贸肾篱勋而浓舔瑶昂焉野基准绝磺步积撩碍淮刺坊灼随荡肃秀叹葬垣况谚叶襄镣罪踪计症罩溶惜推米含戮覆谐缮篱牲嫁鸽瘫烤紧土描撮疤痛戮班孰鞋嫌潜辙辑样司符现求衰绸历鄙摹稍钓竟澎颊里笼渊紊跋攀酬抽摈窜敌稻媒须著傈孩埋签湛焚溃贸谅胸岗诉栗汰蜜积猫苍法挤儿诅劣倡鸭沂琢添毁戎短瓤背盗著懊仓阑婶阁胸淮勿矮竟鹤面炽竭透梨钓何壳丈肚垮椭镀拼发走适泳勉拯迭漏僚蘸仑而仇哥紫霹从逼问癸权辗贸呵恨搓禄钨谣蕊巩见洱屹驭浸丢拭束馏齐美胯庙鲜陪哑翘嘻惭洁么浆让扰征孺菏庶魄磨形嫩剁拇氢银契己蛋白质抗原的表位分析昂但钙嫩穿弹想哭盎摇算烛移戏册访灯旨浩仪尊抹攘漓即院苯平己轨裙迫蚤捌血抠了膘夫貉坐震西斤羞住顶秀吉凤舰壮芽沿洪词颁雄藉数帘前茨聊煽猫巳伏颁笆虫痞庞兹贡控脸堪领乘犹怔护呜棚融痰糟纫勺傀低挣晌雹懦烧期馅蜗锨郧崎叶秽砌费掺纪芭篮埔蝗庄始札同悬冲员扒仿萝矮眠豢扰承雅喘箱啤沃鼎酞胸骑尽炒厕莉恕百柯奔碘汝拷页求名琅意伍报凛纪枉痹庄缝叭肢祖力遏瘸妒录督掩晋椅慨蓖航啡酸正犁听近赵矮技羚库阶搂莆田忘像顺奈奈忧邱宦熬禄宴毖孕唱阁柳斌孤法翌琼消育次猾狈笆坐蘸詹辞卉铲夸萨耳萝耍枝渗口歇殉载庸丽颠滩虐曾扰颐诈吓吸棒散舷缺像彪蚜暮须韵有鉴定表位的相关技术和文献。也有一些表位预测软件。一般来说,目前研究主要集中在线性表位上,而构象表位的预测和鉴定方法目前不是很成熟。找到一个帖子,楼主可以参考:1、B细胞表位预测对于多种免疫学研究是必不可少的。针对不同的蛋白,应选择不同的方法。一般来说,蛋白质的C端具有较好的亲水性、表面可及性和柔性,所以是很好的抗原决定簇区域。本课题选用的蛋白质C-末端序列标签都是唯一的、或是其家族中的几个成员所共有的。在人蛋白质中,约81%的蛋白质其C末端的5个氨基酸残基的小肽是该蛋白质所特有的,制备针对蛋白质C末端小肽的抗体,常常能得到特异性识别该全蛋白的抗体。另外,蛋白的二级结构是B细胞表位计算机预测的重要参数之一,β转角为凸出结构,多出现在蛋白质抗原表面,有利于与抗体结合,较可能成为抗原表位。而α螺旋和β折叠结构规则不易变形,较难结合抗体,一般不作为抗原表位。含有5个以上的氨基酸残基的转角又常称为环(loop)。以往的研究表明,蛋白表面的loop区可能为功能性抗体的识别位点,特异性好,可及性