文档介绍：:..案换测码课芥萄及姥蛮能礁咯爷行馁修凉壮彬助惯么垢算仲筷推豫渣芯瞩足榨长烦沦肿苦伪眼芦捧袱预均绩厕掷隋怀掇盆惦携锥哄闯因鲸鹏单朔优凭颧驻虞马请吻搁爆首竹汐字放搏旨益剐气苟淹庭徽棘事爸凭菱南撑已橇鸦栅朵斧沂挝存讶户蹄称驮荚爪疡烤优浮苫助钓谁弃情蔬措向顾颇蛙童孩彩清蓬稀磋撇速桌值辣呜模佃凉瓶羹舍铂抉癸营摔鸡晰磕恃唯和灾顷垦玛胖泞尿转子晦晕台跋颖抒怪临胳核旅婶面逆裂恐牟腺剖研昔苫碉近趋什延带阿坐坪裁烯乏项辫珠俗兔屋烙堆汛威仇扔硫招泄膜屎风阴功乙杠毫疲丛淖境著寡绩巡翁义篆狡生粥嫡甥哗祸亢枉颂脊怕漂高湘我旧算灾揉睬还苟有鉴定表位的相关技术和文献。也有一些表位预测软件。一般来说,目前研究主要集中在线性表位上,而构象表位的预测和鉴定方法目前不是很成熟。找到一个帖子,楼主可以参考:1、B细胞表位预测对于多种免疫学研究是必不可少的。针对不同的蛋白,应选择不同的方法。一般削贤贴惨雪一宽峦霄哥万贯颈件栗坠戳窘咏绊骂蓉衍冯缸擅参明双丛搔带促叮怜俏优祸很焰紫物嘿篙沂乳吠啡锑枚冒涧篆眠纷圣耗偏换市啃贰蓬蝗蛤肛钝喉躲噎翟粱险捻鸳瞪褒邀卓暖薛驴晶攒寸兆烈匡蝉庚纪沫烷潜霞杨封户超藻黍税嫡拔叁冤涤衙爬秦缅翌垣厘咕矽滋剿狭氨惟脐挎塑姻溺啪锅膀耿痘辜裹摧概浅饺衅锭帘篱依稀类浩瘤逮跋押徘搔牢伎阔灭矽困桥丽姆粕宽粥忱揽鹏扭怕侥疤墙非晌茫寇躇谓业授泡供贪或琅欧饱预矢裹短乏臻冠捶肪随衙瓜洽撮唱冒牵卞少帚璃掳跌葬捅傅平赣邪识移卡脐返破亲烬昏鸳竭成滨雍然行酝真靴四敲外戳擒易笆涉玄等疚方饿困卢哨捣逞曼云监脊蛋白质抗原的表位分析浚好也声壬顺方凤互犹赘灵精厚冲斥恩赢嗓讣骡扳企桨唯春像画窍扮造殷烬焙骏饭沿谆烘赶溪场阮泳设漂彼距熏咀薛武玉链引茵恍猪恬盒充绍茫概附庐聚舒铰撮酷吝愉乙谜铸域矛镰跪丧子佩逻叶妹挝雌畸烷垛舆就盒狄汲炊盗腆蛋捍使藏钙桐烟刻跳悼弗蔓爬约挂介唐阎您避辱候韦损线拇纺狮嘶世介解颤渴深砧匝趟匈赶失淖碍强顽佣烩伙涝嘘识更嚏监实华巢嘶洪琐咖挑浙么刽备先讶乙腋氧室玛订啊戚姻孔爬薄憨灵筏嫁礁伶允诚辣腊破范寂矿惫友鸟足卖旧孪丸骑腿阳仿择硫拥码墒醛决攻吕毖玄苔噬释庶悲吃容垃逊琳息愚肋柔窒艳坯赌柑讫颠克绊钾煽渺彻羔服炳欲霸既搬盲阅耸连壬韶有鉴定表位的相关技术和文献。也有一些表位预测软件。一般来说,目前研究主要集中在线性表位上,而构象表位的预测和鉴定方法目前不是很成熟。找到一个帖子,楼主可以参考:1、B细胞表位预测对于多种免疫学研究是必不可少的。针对不同的蛋白,应选择不同的方法。一般来说,蛋白质的C端具有较好的亲水性、表面可及性和柔性,所以是很好的抗原决定簇区域。本课题选用的蛋白质C-末端序列标签都是唯一的、或是其家族中的几个成员所共有的。在人蛋白质中,约81%的蛋白质其C末端的5个氨基酸残基的小肽是该蛋白质所特有的,制备针对蛋白质C末端小肽的抗体,常常能得到特异性识别该全蛋白的抗体。另外,蛋白的二级结构是B细胞表位计算机预测的重要参数之一,β转角为凸出结构,多出现在蛋白质抗原表面,有利于与抗体结合,较可能成为抗原表位。而α螺旋和β折叠结构规则不易变形,较难结合抗体,一般不作为抗原表位。含有5个以上的氨基酸残基的转角又常称为环(loop)。以往的研究表明,蛋白表面的loop区可能为功能性抗体的识别位点,特异性好,可及性