文档介绍：:..浅谈静脉药物配置中心安全管理陈洪容(福建省厦门市中医院静脉药物配制中心361009)【中图分类号】R197【文献标识码】B【文章编号】1672-5085(2013)04-0382-02【摘要】目的探讨静脉用药调配中心的安全管理。方法通过重点环节管理、标准流程操作、合理人员配置等方面实行安全管理。结果通过安全管理,降低了差错风险,提高了工作效率和质量。结论加强安全管理,可有效的保证静脉输液的质量,提高患者用药的安全性。【关键词】静脉配置中心用药安全静脉用药调配中心(pharmacyintraveanusadmixture,PIVAS)在医院服务中是一个非常重要的窗口,其工作的质量关系到医院所有科室的医院安全。目前静脉药物配置中心涵盖着静脉药物治疗的多个环节,PIVAS提供的静脉输液质量好坏是患者用药安全的关键。随着pivas在全国各地医院的不断开展,静脉输液用药安全问题越来越引起关注:l-3]o现将我院的点滴经验如下汇报。1加强用药管理,,一旦出现的不合理处方及时与主治医生沟通建议更改,并记录处方信息和更改情况,对当月的不合理处方进行点评并制作反馈表,及时反馈给临床病区主任,有效的反馈机制及时减少了临床不合理处方的数量。中心用药分批次配置,第1批配置量最多,超过总量的50%,导致配置好的成品输液在病区放置时间过长,影响药物的有效安全。为保证临床用药的合理性,同时缓解工作人员的配置压力。每日由审方药师根据药物的用药频率、配置后的稳定性、药物治疗先后的特点规范病区第一批用药液体量,将第一批配置量控制在总量50%以下。成品配送环节讲求的是安全、高效,运送成品输液的全过程封闭,到达病区后由接药护士核对开封。据病区位置安排配置顺序,保证成品输液在最短时间内送往病区。,建立质控小组建立完善的查对制度及防范措施,比如药名相似药品的错排、输液标签粘贴错误、药品配置错误等容易造成严重后果的差错,建立差错过程模型,为降低差错的发生率提供数据依据;及时发现错误并纠正潜在发生的错误。由静配中心负责人带队成立成立质量控制小组,药品抽检、卫生检查、“四防”安检,负责检查所有设施、设备的使用、维护和保养情况,每月不定期抽检。并进行全员培训,所有人员严格按照标准操作规程进行工作。药品有破损、泄漏或标签不清吋不能进行药物的配制[4—5]。定期检查科室内药品效期,对接近有效期的药物进行特殊颜色标识的标记,并按规定处理。→JT印输液标签→排歹U输液顺序→扫描打印输液标签→分筐→按每组医嘱所需的药品摆药,专职护士贴签→核对护士严格执行“四查十对”确认无误后签名→在经审方药师再次复核无误后签名→由传递柜传入配置区。,确认无误后,在相对负压、百级垂直层流洁净的生物安全柜中进行配置、签名→tt瓶口贴→传出成品区(药师核对空安甑的数量与标签是否相符,非整只使用药品是否标注等并签名)&ra