文档介绍：3884例唐氏综合征产前筛查的临床分析
(作者:___________单位: ___________邮编: ___________)
作者:魏新亭,哈迎春,沐朝阳,李莉,康银兰,王东芳,管雯娜,李艺
【摘要】:为探讨孕中期血清三标记物用于唐氏综合征筛查对胎儿染色体异常检出的实用价值, 对我院3884例孕15~20周孕妇进行血清生化标志物甲胎蛋白(AFP)、游离β绒毛膜促性腺激素(F-βHCG)及游离雌三醇(uE3)浓度检测,结合孕妇年龄、体重、孕周等因素,利用配套软件计算胎儿患唐氏综合征的风险,阳性切割值为1/275,对高风险者进行羊水染色体检查。结果,唐氏综合征高风险231例,%,其中异常5例。唐氏综合征高风险组胎儿异常发生率高于唐氏综合征低风险组(P<)。年龄大于35岁组唐氏综合征高风险率大于年龄小于35岁组(P<)。AFP、F-βHCG和uE3可用于筛查唐氏综合征及胎儿异常。
【关键词】唐氏综合征;产前筛查;甲胎蛋白;绒毛膜促性腺激素;游离雌三醇
唐氏综合征(DS)又称21-三体综合征或先天愚型,是新生儿中最常见的染色体疾病,发病率约为1/600~1/800[1],其主要表现为严重的智力发育障碍,特殊面容,常伴有多种先天畸形。由于该疾病缺乏有效的预防和治疗手段,一旦患儿出生,则会给家庭和社会带来极大的精神和经济负担。因此,早期产前诊断,及时终止妊娠才能达到优生的目的。我院对3884例孕妇进行孕中期产前筛查,结果总结如下。
1 资料与方法
一般资料
2006年1月-2008年6月我院门诊自愿接受产前筛查的单胎妊娠妇女共3884例,妊娠15~20周,年龄20~43岁,其中≥35岁138例,%。<35岁3746例,%。所有筛查孕妇的孕周,月经规律者以末次月经计算,月经不规律者通过B超测定胎儿双顶径确定孕周,并记录孕妇出生年月、月经史、体重、孕期情况及既往病史。
方法
抽取孕妇空腹静脉血2mL, 分离血清保存于-20℃冰箱,于1周内检测。用全自动时间分辨免疫仪检测孕妇血清甲胎蛋白(AFP)、游离β绒毛膜促性腺激素(F-βHCG)及游离雌三醇(uE3)的值,结合孕妇年龄、体重、孕周等因素,利用Wallac公司提供的产前筛查分析软件计算每个胎儿患唐氏综合征的风险。风险切割点为1/275,>1/275为唐氏高风险。对筛查结果有疑问可用超声核对胎龄重新评估风险。对高风险的孕妇建议进行羊水细胞染色体核型分析以明确诊断。
随访
对每例被筛查的孕妇进行随访至胎儿出生,对新生儿进行常规体格检查。
统计学方法
DS风险率由Wallac公司提供的产前筛查分析软件计算。计数资料采用χ2检验。
2 结果
筛查阳性情况
见表1。表1 不同年龄组唐氏综合征风险阳性率(略)
3884例孕妇中,高风险孕妇231例,%。不同年龄DS风险阳性率不同,年龄大于35岁组唐氏综合征高风险率大于年龄小于35岁组(P<)。
筛查高风险孕妇妊娠结局
筛查高风险孕妇中68例进行了产前诊断羊水染色体核型分析,发现唐氏儿2例(其中1例发生胎死宫内),18三体1例,1例染色体核型异常(