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上传人:Horange 2014/2/8 文件大小:0 KB

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文档介绍

文档介绍:幸醮笱硕士学位论文分类号——《驹靥骞菇学科、专业专业技术职称内科学余刘竞教授中南大学密级编号论文题目研究生导师姓名及其锋
密级——㈥硕士学位论文《驹靥骞菇学科专业:研究生:学院:导师:余锋内科学湘雅三医院刘竞教授答辩委员会主席中南大二。一一年五月
雄作者签名:今型卜导师签名锺§日期:‘竺生一年』月二妇学位论文版权使用授权书原创性声明本人声明,所呈交的学位论文是本人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。尽我所知,除了论文中特别加以标注和致谢的地方外,论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果,也不包含为获得中南大学或其他单位的学位或证书而使用过的材料。与我共同工作的同志对本研究所作的贡献均已在论文中作了明确的说明。作者签名:本人了解中南大学有关保留、使用学位论文的规定,即:学校有权保留学位论文并根据国家或湖南省有关部门规定送交学位论文,允许学位论文被查阅和借阅;学校可以公布学位论文的全部或部分内容,可以采用复印、缩印或其它手段保存学位论文。同时授权中国科学技术信息研究所将本学位论文收录到《中国学位论文全文数据库》,并通过网络向社会公众提供信息服务。
摘要琈是一种浆细胞恶性克隆性增殖性疾病,好发于中老年人。尽管有多种化疗联合方案及造血干细胞移植的应用,仍然是一种预后较差的疾病。近年来,随着对发病机制的研究深入,凋亡与抗凋亡调节紊乱是主要发病机制之一,研究证实鞍啄艽俳喾⑿怨撬瘤细胞凋亡,下调蛋白表达,增强活性。活性是否主要通过蛋白表达下调来实现仍不明确。亡通路中重要的靶分子,我们需要利用扇偶际趵匆种贫喾⑿骨髓瘤细胞中基因表达,。由于多发性骨髓瘤细胞系结构分散,多处于非分裂相,脂质体,逆转录病毒载体H拘实拖拢《驹靥迥芴岣咦染效率并能实现基因的稳定表达,我们构建慢病毒载体通过扰来实现基因表达沉默。方法:,利用盖械缬尽⒉序鉴定重组克隆。扩大培养阳性克隆,质粒中量提取。重组克隆质粒及辅助质粒通过沧H綡术赴占上清液,高速离心,收集病毒颗粒,储存于.℃。慢病毒感染细胞系,荧光显微镜下观察谋泶铩结果:,庑蛑な挡迦肫蔚男蛄姓罚诠转染赴奥《靖腥赴校ü庀晕⒕迪驴杉鸊蛋白的表达。结论:成功构建人基因的《驹靥澹Sτ扇偶际踅徊窖芯縮欠裎狿增强活性的细胞凋亡通路中重要的靶分子提供基础。关键词:慢病毒载体,多发性骨髓瘤,扇背景与目的:
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