文档介绍：:..脊柱骨髓瘤X线及CT诊断[关键词]骨髓瘤;x线诊断;计算机体层摄影[中图分类号]R738[文献标识码]B[文章编号]1673-7210(2007)09(c)-119-01骨髓瘤起源于骨髓的原始网状细胞,系骨髓内浆细胞肿|=|瘤性增殖所致,可累及全身多个部位,如颅骨、脊柱、肋骨、—I骨盆等,脊柱是其好发部位之一。本文回顾性分析21例经骨髓穿刺或活检病理证实的脊柱骨髓瘤临床表现和X线、CT检查资料,重点探讨其影像诊断及鉴别诊断要点。1资料与方法21例脊柱骨髓瘤患者中,男13例,女8例,年龄19~74岁,平均49岁。病程4周~2年。临床症状为腰背部疼痛,向上进行性发展,持续性加重,伴贫血、发热、乏力、消瘦等症状,部分患者伴有肝脾肿大,浅表淋巴结肿大等。所有病例均经骨穿细胞学检查或活检病理证实为骨髓浆细胞恶性增殖。10例尿中出现本■周蛋白。全部病例均摄胸腰椎正侧位X线片和CT检查。CT采用岛津SCT-4800TCZ型全身CT扫描机,对脊柱行筛选式扫描,层厚5mm,层距5mm,局部区域放大扫描。①骨质疏松9例(43%),显示椎体骨密度降低,骨小梁稀疏,骨皮质变薄。其中2例椎体呈双凹变形,1例表现为腰1、2椎体压缩性改变。②穿凿样骨破坏7例(33%),表现为椎体多发类圆形骨质破坏,边缘较清楚,周边无硬化带。〜。③溶骨性骨破坏3例(14%),表现为椎体大块溶骨性改变,无骨膜反应,周围未见软组织肿块影。④2例(10%)X线表现未见明显异常。①虫蚀样骨质破坏12例(57%),表现为椎体内多发、大小较接近、形状不规则的骨质破坏区,边缘不整齐,内有骨小梁残缺,部分病灶融合。②囊状骨破坏6例(29%),表现为椎体多发的囊状透亮影,边缘较光滑,-。其中1例病灶周边有硬化带。③溶骨性破坏3例(14%),表现为椎体偏侧性骨质破坏,其中1例椎体前方见软组织肿块,1例椎体右侧后方椎体破坏,椎弓根受侵,硬膜囊受压,右侧神经根包埋。,同时抑制成骨细胞活动,引起骨质疏松乃至溶骨性破坏。临床起病隐匿,表现复杂多样,临床早期诊断较困难。多数病例均先有影像学表现提示诊断而最终经实验室检查及骨髓穿刺或活检证实。X线平片可显示较明显的骨质破坏,但由于密度分辨率低,广泛的骨质疏松可以是骨髓瘤的唯一X线表现,表示红骨髓中有弥漫的骨髓瘤浸润,与老年性绝经后、废用性骨质疏松难以鉴别,不易作出早期诊断口]。CT由于密度分辨率高,可以敏感地显示骨小梁结构的改变、椎体或附件的骨质破坏、软组织肿块、椎管内硬膜囊及神经根受压情况。本文X线拟诊骨质疏松和正常的11例患者中,CT平扫均发现骨小梁残缺不全或虫蚀样骨破坏。呈典型穿凿样骨破坏的7例患者,其X线平片与CT平扫基本一致,唯病史较长的1例CT表现为破坏灶周围有硬化带。腰椎平片显示溶骨性破坏的3例中,CT平扫不仅显示了破坏的部位、范围、程度,而且还显示肿块骨外生长的情况,对了解肿瘤侵犯程度以及预后情况有很大帮助[2]。通过对比分析,我们认为,对临床拟诊骨髓瘤的患者,除对疼痛部位尤其是腰椎进行常规X线摄影外,对平